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ClodronateLiposomes体内巨噬细胞清除利器-高效、迅捷、持久——高效、迅捷、持久去除巨噬细胞（depletionofmacrophages）是研究巨噬细胞功能的重要方法。荷兰阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授开发的一款ClodronateLiposomes，可以利用巨噬细胞的内吞机制，将膜不通透性的氯磷酸（clodronate）带入细胞内，氯磷酸被释放，当达到一定的浓度时可引发巨噬细胞的凋亡，从而达到去除巨噬细胞的目的。作用原理两亲性磷脂分
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蛋白提取系列专题-多方位获取您所需要的样本蛋白背景介绍蛋白质种类很多，在理化特性方面差异较大，因此不可能有一个固定的程序适用各类蛋白质的分离。动物蛋白提取一般遵循如下原则：尽可能提高蛋白的溶解度，抽提大量的总蛋白，减少蛋白质的损失；减少对蛋白质的人为修饰；破坏蛋白与其他生物大分子的相互作用，并使蛋白质处于*变性状态。产品信息1、裂解液形式：RIPA裂解液（RadioImmunoprecipitationAssayLysisbuffer，放射免疫沉淀法裂解缓冲液）是一种传统的可用于裂解细胞或组织的
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活体成像试剂（D-LuciferinａndCoelenterazine）——生物化学发光检测法（荧光素酶）背景活体成像技术（opticalinvivoimaging）目前主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术，生物发光法是基于荧光素酶能催化底物（D-Luciferin或Coelenterazine）化学发光的原理，将体外能稳定表达荧光素酶的细胞株植入动物体内，与后期注射入体内的底物发生反应，利用光学系统检测光强度，间接反映出细胞数量的变化或细
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产品详细描述弗氏*佐剂和弗氏不*佐剂一、定义：弗氏佐剂（Freundadjuvant）,这是目前///常用于动物实验的佐剂，它是将抗原水溶液与油剂（石蜡油或植物油）等量混合，再加乳化剂（羊毛脂或叶吐温80）制成油包水抗原乳剂，称之为不*弗氏佐剂。如在不*佐剂中加入分枝杆菌（如死卡苗）则称为*弗氏佐剂。二、制备方法：弗氏佐剂是现在动物实验中///常用的佐剂，分为不*弗氏佐剂和*弗氏佐剂。不*弗氏佐剂是液体石蜡与羊毛脂混合而成，组分比为1～5：1，可根据需要而定，通常为2：1。不*佐剂中加卡介苗(终
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产品详细描述二甲基亚砜DMSO（细胞培养级别）产品描述:DMSO属于非质子极性溶剂，常用于化学反应、PCR反应以及在细胞、组织和器官的保存中用作玻璃化低温冷冻防护剂。DMSO用于细胞冷冻培养基内，可以保护细胞免受冰晶引起的机械性损伤。它也可以用于主培养、亚培养、重组异倍体、杂交瘤等系列细胞株，胚胎干细胞（ESC）和造血干细胞的冷冻保藏。另外常常与BSA或FBS混合使用。用途：（1）DMSO广泛应用在人、动物细胞株及细菌噬菌体λ的低温防护中，制备DMSO溶液用来冷冻细胞的步骤如下：1)配制冷冻培养
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产品详细描述LSM淋巴细胞分离液LYMPHOCYTESEPARATIONMEDIUM用途：用于体外分离外周血淋巴细胞，也可以从其他来源中分离单核细胞，包括脐带血细胞和骨髓细胞。方法概述：早期分离白细胞的方法，会用一种化合物混合血液。此化合物能够聚集红细胞，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞由于密度增加而聚集沉淀，同时从离心管内上层收集白细胞。B?yum提出了一种更方便快速的分离方法，即以Ficoll®-甲泛影钠溶液为介质进行离心。稀释的血液在Ficoll-甲泛影钠溶液中分层，之后低速短时离心。红
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支原体去除试剂盒-MRAMPBiomedicals公司提供的MYCOPLASMAREMOVALAGENT具有很强的抑制支原体活性的能力，从污染的培养中*清除支原体；在不损伤细胞的前提下消除支原体污染；MRA属于抗生素喹啉家族的衍生物通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染，该酶是微生物DNA复制过程中*的酶类?；钚苑段Ч鉓RA的活性在细胞培养物中可以维持长达7天，对多种支原体株系均有作用，并且浓度低至0.5ug/ml即可发挥功效。如果用于预防，推荐浓度为0.1ug/ml，为支原体去除推荐浓度的五分之一
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FastDNA®SpinKitforSoil（MPbio土壤基因组DNA提取试剂盒）工欲善其事，必先利其器！关键字：土壤DNA提取试剂盒；土壤基因组DNA提取试剂盒；土壤DNA提取；FastDNA®SpinKitforSoilFastDNA®SpinKitforSoil（土壤基因组DNA提取试剂盒）用于从土壤中的所有生物包括G+细菌、酵母菌、真菌、藻类、线虫类甚至真细菌的孢子、芽孢中提取基因组DNA。而且它还可以提取其他环境样品的DNA，如沉积物、排泄物、废水、雪水等。只需500mg的样品即可得
