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活体成像应用——实用生物发光技术背景介绍活体成像指在活体状态下在细胞核分子水平上应用影像学方法对生物过程和时间上的定性和定量分析的一门科学，技术主要包括生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）、同位素成像(Isotopes)、X光成像(X-ray)等。其中，生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团表达的荧光蛋白（GFP、EGFP、RFP、YFP）、荧光染料等进行标记，然后利用仪器进行检测。同位素成像是利用放
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3679高效mRNA建库试剂盒，*体验接触过转录组建库的小伙伴都知道，RNA文库构建通常包含RNA///片段化、一链cDNA合成、二链cDNA合成、末修/加A、接头连接、文库扩增、多次纯化分选等步骤，加上各种准备的时间，没有4,5个小时根本做不完。RNA文库构建包括常规文库构建和链特异性文库构建，一盒不能多用，需求受限，单独购买又增加试剂成本。现在神器来了，双模式mRNA建库试剂盒，满足您的多种需求！快速建库，节约1.5h左右本试剂盒将常规的二链cDNA合成、末端修复和接头连接合并为一步，使建库
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测序仪国产化大背景下，上游突围带动本土高质量建库试剂实现共赢
测序仪国产化大背景下，上游突围带动本土高质量建库试剂实现共赢二代测序作为一场技术革命，被评为12大技术之一，经过十几年的发展，已经从科研一个小众领域逐步走向临床。从目前国内的基因检测市场来看，NGS介入的企业可以说是///多的，但其中99%以上的企业均聚焦于产业中下游提供测序服务，而壁垒///高、///具控制权的上游——基因测序仪生产企业却是凤毛麟角。据2019年数据显示，Illumina公司负责90%以上的测序数据。在依赖进口的情况下，国内基因测序产业，无论科研还是临床都面临测序成本过高的窘境 -
从圣湘上市看上游分子酶产业发展之细--RNasin今年的疫情，几乎打乱了大多数IVD企业的脚步。在疫情开始初期，IVD企业便一路乘风破浪，开足马力拼研发速度、拼注册速度、拼宣传速度、拼销售速度，都希望能够快速占领市场、跻身前列，实现“名利双收”。然而只有拥有优///秀的生产、质控、监督管理体系的企业，才可以在疫情中快速通过认证并上市。其中圣湘生物一季度净利润增长32倍，于6月23日实现科创板首///发过会，无疑是真正的赢家。而IVD领域上游分子酶原料企业，亦功不可没。国内分子酶原料现状随着国内体
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干货分享|酶切法DNA建库“十问实答”，助您建库无忧第二代测序(NGS)技术迅猛发展，越来越多的科研工作者采用NGS技术作为课题研究的主要手段。NGS过程中，基因文库的质量直接影响后续的测序工作，因此构建基因文库是整个测序过程中///为关键的步骤。其中酶切法DNA文库构建，越来越多的获得广大科研人员的青睐。相信在运用酶切法构建DNA文库的过程中，大家或多或少的会遇到各种问题。他山之石，可以攻玉！接下来小翊带领大家一起解决实验开展前后的可能遇到的各种困惑。实验开展前，“千头万绪”1、DNA文库构建
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遇到支原体污染，如何挽救您无比珍贵的细胞？------支原体检测、预防、去除一步到位！导读实验室和细胞工厂在细胞培养过程中，一直受到支原体污染的困惑，翊圣生物（YEASEN）的细胞房曾经也受到过支原体的污染，我们选择过很多进口品牌的清除剂对支原体进行灭杀，这些品牌很难做到整体清除。针对这个问题，经过我们多次的实验验证，推出了整体清除支原体的方案。我们的产品有：支原体检测、培养体系中支原体的清除、环境中支原体的清除（培养箱、水浴锅、超净台和细胞房）、支原体预防相关。背景介绍支原体污染对细胞培养造成
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DSS溃疡性结肠炎模型的构建——急性肠炎动物模型和慢性肠炎动物模型一、建模背景——DSS造模发展历程现如今，有多种动物实验模型被广泛用于研究炎症性肠炎（inflammatoryboweldisease,IBD）的病因、发病机制及测试新开发药物药效等，尤其以葡聚糖硫酸钠盐（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）结肠炎（ulcerativecolitis,UC）模型应用广。溃疡性结肠炎动物模型发展历程见图1。图-1DSS溃疡病结肠炎模型发展历程二、DSS溃疡性结肠炎模型的特点本实
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HieffTransTM脂质体转染试剂，让您对转染自信满满——效率高不高，一转便知道背景介绍转染能够让我们更好的研究目的基因是如何在细胞中进行表达和调控。目前常见的转染方法有：磷酸钙共沉淀法、电穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、机械法（如显微注射和基因枪法）、阳离子脂质体试剂等，其中阳离子脂质体试剂转染是目前///常用的转染方法。图1：不同转染方法转染示意图（图片来源于每日生物评论）不同转染方法的优劣对比转染方法优势劣势磷酸钙共沉淀法价格低廉，操作较为简单转染效率不稳定，易发生DNA
