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干货分享|qPCR复孔平台期荧光信号不同会影响实验结果吗？王老师：您好，近用你们的试剂跑qPCR，复孔平台期的荧光信号不同，这样的结果能用吗？小翊：您好，老师。从图中来看，复孔重复性是比较好的，△Ct值没什么问题的。王老师：那为什么复孔的平台期信号还有相差呢？有什么方法可以使复孔荧光信号一致吗？近有不少客户咨询小翊类似的问题，担心这样的数据不可靠今天小翊就帮您解除疑虑！复孔平台期不同不会影响实验结果（△Ct0.5）*，理想的PCR扩增是使DNA分子由1变2，2变4，以2n进行扩增的。但实际上，随
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高品质、高成功率动物肠炎建模用Yeasen葡聚糖硫酸钠盐稳定、高效，物有所值！葡聚糖硫酸钠盐（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚阴离子衍生物，由葡聚糖和氯//磺//酸的酯化反应形成，白色粉末，在水或盐溶液中溶解得到澄清溶液翊圣生物利用*的生产工艺开发的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范围内的多个产品，硫含量17-19%。其中分子量为36000-50000Da的DSS产品，可根据实验目的调整DSS浓度和给药时间，建立急性、慢性和急慢性交替性模型。
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CarrierRNA常见类型、作用原理及优缺点介绍1.CarrierRNA概念及作用荧光定量PCR是分子诊断主流技术，包括核酸提取和PCR扩增两个环节，两者共同决定了该检测方法的评测参数。以直观关键的检测灵敏度指标来看，只有实现了提取环节///优化和PCR扩增环节///优化的情况下，检测灵敏度的结果才更可信。检测灵敏度显示了检测试剂的检测下限，对于荧光定量PCR而言，即一定样本浓度下的病毒核酸检出率。CarrierRNA，中文名载体RNA，又叫核酸助沉剂。在核酸提取环节，提取使用到的离心管壁多是
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无需gDNA提取的基因分型产品，您值得拥有！基因分型是通过使用生物学试验检查个体的DNA序列的过程，也是将目标序列与另一个体的序列或参考序列进行比较来确定个体的基因型差异的过程。PCR是一种常见的基因分型方法，用于检测转基因研究确定目标基因是否存在?；赑CR方法的基因分型一般需要处理样本，抽提纯化基因组DNA。当待测样本较多时，抽提纯化基因组gDNA的过程费时、操作重复，通量低并且实验成本高。为了解决样本抽提纯化这一难题，翊圣生物通过改造TaqDNA聚合酶，优化PCR反应体系开发出无需基因组纯
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转染效率低？小翊手把手教你做转染实验细胞膜是由磷脂双分子层和镶嵌蛋白组成的，带有负电荷。因此带有负电荷的DNA或RNA无法通过细胞膜。为了让核酸（DNA或RNA）通过细胞膜，研究人员利用不同的方法，包括使用化学物质和包被核酸的载体分子进行中和，以及在细胞膜上开孔等物理方法，将核酸（DNA或RNA）直接运输到细胞内。这些就是转染的过程，转染的目的是促进蛋白合成，调节基因表达，促进细胞生长与发育等，目前越来越多地被用到功能研究中。图1DNA/RNA转染过程（图片来源：图片来源于网络）1.常见转染方法
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外泌体研究历程，你知多少？外泌体（Exosome）参与细胞之间的交流，物质的运输以及正常生理过程的维持、还与疾病息息相关，越来越多的人做这方面的研究。关于外泌体提取、组成、“载体”和相应功能的精///准分子机制近些年越来越受到关注，而且发表的有关外泌体的文章也在逐年增加。外泌体（Exosome）的研究历程主要包括外泌体提取与纯化、外泌体鉴定与检测、外泌体荧光标记、和外泌体的蛋白组学以及下游机制研究等。下面我们就简单介绍一下外泌体的研究历程。1.什么是外泌体？外泌体（Exosome）是一种由活细胞
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有了它们，细胞凋亡检测再也不愁细胞凋亡是细胞的一种基本生物学现象，是指在一定的生理或者病理条件下，细胞主动的、高度有序的、自己结束其生命的过程。它在生物体的进化、内环境的稳定以及多个系统的发育中起着重要的作用。凋亡过程中伴随着细胞膜、蛋白、DNA等各种变化，可通过各种手段检测，具体介绍如下图所示：图1细胞凋亡历程目前市场上出现多种细胞凋亡周期检测试剂盒，国外品牌仍占据着该领域的半壁江山，但价格昂贵、规格小、物流慢，一定程度上限制科研进程。为了打破这种局面，在国家大力扶持自主品牌的政策下，多家企业
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Hifair® Precision sgRNA Synthesis Kit
产品信息产品名称产品编号规格价格（元）Hifair®PrecisionsgRNASynthesisKit11355ES2525T346511355ES5050T645511355ES60100T9945产品描述CRISPR/Cas9是一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术，源于细菌和古细菌为应对噬菌体和外源质粒的攻击而演化来的一种获得性免疫防御机制。在现代生物技术研究中，此系统是通过人工优化的具有引导作用的sgRNA(SingleGuideRNA)引导核酸酶Cas9蛋白在
