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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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叮~您有一份來自酶改造的約會邀請待查收！線上訓(xùn)練營酶的定向改造酶是生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)分子，它們在生物化學(xué)反應(yīng)中充當(dāng)催化劑。酶的定向改造是生物化學(xué)和生物工程領(lǐng)域中一項引人矚目的技術(shù)，它革命性地改變了我們對酶的理解和應(yīng)用。通過定向改造，科學(xué)家們能夠精確地修改酶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，以滿足各種工業(yè)、醫(yī)療和環(huán)境應(yīng)用的需求。10月13日、11月3日19:00-21:00，佰傲谷聯(lián)合翌圣生物酶進(jìn)化研發(fā)中心總監(jiān)劉想老師開設(shè)“酶的定向改造”線上訓(xùn)練營課程。本次課程將從四個模塊介紹“酶的定向改造”，歡迎酶改造從業(yè)人員積極參
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名單公布！翌圣生物成功入選上海知識產(chǎn)權(quán)工作試點示范單位
名單公布！翌圣生物成功入選上海知識產(chǎn)權(quán)工作試點示范單位近日，上海市知識產(chǎn)權(quán)局正式公布了2023年度上海市企事業(yè)工作試點示范單位名單，其中翌圣生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“翌圣生物”）成功入選。作為一家扎根上海的生物科技企業(yè)，翌圣生物一直致力于創(chuàng)新研發(fā)，并以客戶價值為導(dǎo)向，不斷推動生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)鏈上游核心原料的發(fā)展。憑借的創(chuàng)新能力和規(guī)?；a(chǎn)能力，翌圣生物成為國內(nèi)生物試劑領(lǐng)域的企業(yè)之一。翌圣生物已建設(shè)上海、武漢等多個研發(fā)中心、超潔凈分子酶工廠等生產(chǎn)基地，建立起先進(jìn)、高效的核心技術(shù)體系，涵蓋Zy -
排名揭曉|23年最美曲線大賽開始啦！翌圣qPCR最美曲線活動于今年8月正式發(fā)布啟動，活動期間小伙伴們踴躍報名參賽！經(jīng)過點贊和專業(yè)評選，最終排名已于今日出爐。在此非常感謝各位小伙伴對翌圣熒光定量PCR試劑的信任！現(xiàn)在一起來圍觀“最美曲線”吧！部分參賽作品展示中國科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與腫瘤研究所-11185ES數(shù)據(jù)點評：提交數(shù)據(jù)100%詳實，板面設(shè)置清楚且明確直觀?；驍?shù)量和重復(fù)組等設(shè)置均在三組及以上。數(shù)據(jù)重復(fù)性結(jié)果顯示Std介于0.02-0.3之間。引物設(shè)計和引物驗證上相對嚴(yán)謹(jǐn)。點贊得分：20+3。華中
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漲知識|qPCR專場八：細(xì)節(jié)-認(rèn)真的態(tài)度和科學(xué)的精神
漲知識|qPCR專場八：細(xì)節(jié)-認(rèn)真的態(tài)度和科學(xué)的精神熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種檢測方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對PCR過程進(jìn)行實時監(jiān)控的目的，并且可以通過數(shù)據(jù)分析計算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實驗需要用心對待，各種細(xì)小的偏差都會導(dǎo)致實驗出現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)確或難以理解的現(xiàn)象。小事成就大事，細(xì)節(jié)成就。接下來小翌給大家來介紹一下熒光定量PCR中需要注意的小細(xì)節(jié)。RNA保證可用RNA的完整度在很大程度上 -
精品推薦|miRNA的定量分析，這里有方案！MicroRNAs（miRNAs）是一種大小約21-28個堿基的單鏈小分子RNA，是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約70-90個堿基大小的單鏈RNA前體經(jīng)過Dicer酶加工后生成。miRNA主要與靶基因mRNA3‘端非編碼區(qū)域特異性結(jié)合，調(diào)控轉(zhuǎn)錄后靶基因mRNA的翻譯過程，從而阻斷mRNA翻譯和促進(jìn)mRNA降解導(dǎo)致蛋白質(zhì)表達(dá)降低。miRNA的作用涉及個體發(fā)育、組織分化、細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡等多種心血管疾病的發(fā)生發(fā)展。圖.miRNA體內(nèi)合成示意miRNA研究的關(guān)鍵是如何
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想快速區(qū)分不同胰蛋白酶？這三點是關(guān)鍵！胰蛋白酶大致可以分為兩種，一種是傳統(tǒng)使用的動物源性的胰蛋白酶，普遍發(fā)現(xiàn)于脊椎動物消化系統(tǒng)，直接提取自?；蜇i的胰腺組織；另一種則是非動物源性胰蛋白酶，即利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的重組胰蛋白酶。01應(yīng)用區(qū)別胰蛋白酶理化性質(zhì)胰蛋白酶是從牛、豬、羊的胰臟提取，通過多重結(jié)晶方式純化，并進(jìn)一步采取層析及超濾技術(shù)制備而得。該酶易溶于水，不溶于、乙醇、等有機溶劑。在pH1.8時，酶短時間煮沸幾乎不失活，在堿溶液中加熱則會變性沉淀。Ca2+對酶有保護(hù)和激活作用，胰蛋白酶的等電點為
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國際期刊 ┃ 翌圣克隆試劑盒助力浙大團(tuán)隊揭示病原菌宿主適應(yīng)新機制
國際期刊┃翌圣克隆試劑盒助力浙大團(tuán)隊揭示病原菌宿主適應(yīng)新機制2023年9月2日，浙江大學(xué)樂敏課題組在NationalScienceReview（IF=20.600）上發(fā)表研究論文“GenomedegradationpromotesSalmonellapathoadaptationbyremodelingfimbriae-mediatedproinflammatoryresponse”，該論文使用翌圣一步法快速克隆試劑盒（Cat#10911）構(gòu)建菌毛基因缺失株，以禽宿主專性病原——雞白痢沙門菌為模 -
上新 | 雙鏈甲基化建庫重磅上市，助力表觀遺傳學(xué)研究
上新|雙鏈甲基化建庫重磅上市，助力表觀遺傳學(xué)研究01表觀遺傳1942年，ConradWaddington創(chuàng)造出了“表觀遺傳學(xué)”一詞，用以定義基因型未發(fā)生改變而表型改變的現(xiàn)象，以解釋發(fā)育的各個方面。大約3/4個世紀(jì)以后，我們發(fā)現(xiàn)基因表達(dá)模式傳遞的表觀遺傳機制并不依賴于DNA序列的改變，而是通過改變?nèi)旧|(zhì)的狀態(tài)，而染色質(zhì)狀態(tài)同時是我們遺傳信息的生理學(xué)形式。表觀遺傳的調(diào)控機制包括多種方式，圖1主要介紹其中的3種：DNA甲基化、組蛋白修飾（圖1中顯示乙?；图谆揎棧┖头蔷幋aRNA導(dǎo)的調(diào)控。02表觀遺
