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《類器官思想薈》第19期類器官與器官芯片的研究應(yīng)用01直播時(shí)間11月15日19:00主講人介紹#張秀莉（博士）#蘇州大學(xué)藥學(xué)院特聘教授演講主題19:00-19:40用于藥理毒理的器官芯片研究目前主要研究方向?yàn)榘l(fā)展器官芯片、類器官、3D生物打印等仿生技術(shù)，解決天然產(chǎn)物在藥效和毒效評價(jià)中面臨的問題?？傆?jì)發(fā)表SCI文章103篇，H-index為27，參與撰寫英文專著的一章，中文專著的二章。作為發(fā)明人已授權(quán)24項(xiàng)中國和1項(xiàng)美國。曾承擔(dān)和參加了科技部國際合作、自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、重點(diǎn)基金、973項(xiàng)目等十
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膠原蛋白（Collagen）：CAS#9064-67-9，其是一種高分子功能性蛋白質(zhì)，也是結(jié)締組織和內(nèi)臟器官外基質(zhì)的主要成分，比如I型膠原在骨、跟腱、皮膚、血管壁中含量豐富；II型膠原在透明軟骨中含量豐富；III型膠原在皮膚、血管內(nèi)膜、腸道中含量豐富，彈性較好；IV型在晶狀體中含量豐富；V型主要分布在皮膚和血管壁中等。圖源：化源網(wǎng)膠原蛋白在結(jié)構(gòu)和遺傳學(xué)上有不同類型，膠原蛋白由三個(gè)自身按左螺旋排列的多肽鏈構(gòu)成，三條相互獨(dú)立的膠原蛋白肽鏈依靠甘氨酸之間形成的氫鍵維系三股螺旋相互纏繞的結(jié)構(gòu)[1]。商業(yè)
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克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。其中，載體和片段連接的方法是分子克隆的核心步驟，接下來小翌就具體解析一下載體和片段連接的過程，為您的實(shí)驗(yàn)提供好方法。根據(jù)市面上主要的分子克隆技術(shù)，載體與片段的
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關(guān)于USER酶混合物的應(yīng)用，看這篇就夠了！
尿嘧啶特異性切除試劑（Uracil-SpecificExcisionReagent,USER）是由尿嘧啶DNA糖基化酶（UracilDNAGlycosylase,UDG）和核酸內(nèi)切酶Ⅷ(EndonucleaseVIII,EndoⅧ)（戳鏈接了解詳情）兩種酶混合而成。UDG識別ssDNA或dsDNA上的dU堿基并形成AP位點(diǎn)，但磷酸二酯骨架結(jié)構(gòu)保持完整。EndoVIII的裂解酶活性能夠使AP位點(diǎn)的3′和5′端的磷酸二酯鍵斷裂，釋放無堿基的脫氧核糖，形成單核苷酸間隙。因此，USER酶混合物能在DNA -
國際期刊 | 翌圣qPCR Mix助力清華研究團(tuán)隊(duì)Nature發(fā)文
植物進(jìn)化出了感知環(huán)境刺激和誘導(dǎo)新陳代謝的能力，當(dāng)受到環(huán)境刺激時(shí)，植物便會產(chǎn)生揮發(fā)性化合物(volatileorganiccompounds，VOCs)。揮發(fā)性有機(jī)化合物能作為特殊通信信號發(fā)揮作用，被鄰近的接收植物感知以引起防御，這種現(xiàn)象被稱為氣傳性免疫(airbornedefense，AD)。幾十年來，人們在許多植物中都觀察到了這種植物間通訊（plant-plantcommunication，PPC）現(xiàn)象及其生物學(xué)和生態(tài)學(xué)重要性，然而VOCs介導(dǎo)的PPC的分子機(jī)制在很大程度上還不清楚。蚜蟲是全球 -
克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。前兩期小翌給小伙伴們介紹了一些傳統(tǒng)的、應(yīng)用范圍廣的、新型的分子克隆方法。相信大家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟，接下來小翌就具體解析一下載體和目的片段制備的過程，為您的實(shí)驗(yàn)提供好方
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精品推薦 | 高性能“一管式”全預(yù)混qPCR試劑強(qiáng)勢來襲！
二代PCR（熒光定量PCR）因其高靈敏、特異性強(qiáng)的優(yōu)勢已被廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域，如傳感染疾病、生殖遺傳、腫瘤早篩伴隨診斷、法醫(yī)鑒定、動(dòng)物疫病檢測、食品安全監(jiān)測、生物制品的評價(jià)等研究。在各類規(guī)?；a(chǎn)/檢測過程中，常規(guī)的qPCR反應(yīng)體系配制步驟復(fù)雜，極易存在因錯(cuò)加、漏加或部分試劑失效而導(dǎo)致檢測結(jié)果有誤的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)大量的冗雜重復(fù)操作大大降低工作效率。為滿足使用客戶對于高效便捷、操作簡單的需求，翌圣最新推出兩款支持引物探針全預(yù)混的qPCR預(yù)混液，可提前配制好全預(yù)混體系，檢測時(shí)只需加入樣 -
上新 | 高酶活性、高穩(wěn)定性能，酶法轉(zhuǎn)化原料助力甲基化研究！
DNA甲基化DNA甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNAmethyltransferase，DMT)的催化下，以s-腺苷甲硫氨酸（SAM）為甲基供體，將甲基轉(zhuǎn)移到特定的堿基上的過程。在哺乳動(dòng)物中DNA甲基化主要發(fā)生在5’-CpG-3’的C上生成5-甲基胞嘧啶（5mC）。多項(xiàng)研究表明DNA低甲基化與早期腫瘤發(fā)生發(fā)展及抗癌耐藥性相關(guān)，已成為應(yīng)用潛力的生物標(biāo)志物。圖1.DNA甲基化示意圖酶法轉(zhuǎn)化-EM-seq利用氧化酶（TET酶）、T4-葡糖基轉(zhuǎn)移酶（T4-BGT）、脫氨酶（APOBEC酶）將未甲
