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Amine/NH2-PEG-Se-Se-DSPE | NH2-PEG-Se-Se-DSPE

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-02-25 09:57:52瀏覽次數(shù):76次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學研究
Amine/NH2-PEG-Se-Se-DSPE | NH2-PEG-Se-Se-DSPE
DSPE-Se-Se-PEG-NH2 是一種復合型磷脂材料,主要由四個功能性部分組成:DSPE、雙硒鍵(Se-Se)、聚乙二醇(PEG) 和 氨基(NH2),具備了高效藥物遞送、靶向性和可控釋放等多重功能。

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關鍵產(chǎn)品信息

中文名稱:磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-氨基

英文名稱 :  DSPE-Se-Se-PEG-NH2

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結(jié)構

純度:95%

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


 Amine/NH2-PEG-Se-Se-DSPE | NH2-PEG-Se-Se-DSPE


應用

DSPE-Se-Se-PEG-NH2 是一種復合型磷脂材料,主要由四個功能性部分組成:DSPE、雙硒鍵(Se-Se)、聚乙二醇(PEG) 和 氨基(NH2)。DSPE 提供了脂質(zhì)雙層結(jié)構,作為藥物載體穩(wěn)定性基礎;雙硒鍵(Se-Se)是一種氧化還原響應的連接子,在高氧化應激環(huán)境下(如腫瘤區(qū)域)能響應活性氧(ROS),觸發(fā)藥物的可控釋放;PEG 作為親水性高分子,能增強材料的生物相容性和在血液中的循環(huán)時間,減少免疫清除;而氨基(NH2)基團則具有較強的反應性,可以與含巰基的靶向分子發(fā)生共價結(jié)合,增強藥物遞送的靶向性。這個組合使得DSPE-Se-Se-PEG-NH2具備了高效藥物遞送、靶向性和可控釋放等多重功能。

 

DSPE-Se-Se-PEG-NH2的應用:

靶向藥物遞送:通過氨基基團與抗體或其他靶向分子的共價結(jié)合,可以實現(xiàn)藥物在特定細胞或組織的靶向傳遞。特別適用于腫瘤、炎癥等需要精準藥物遞送的治療。

癌癥治療:在腫瘤區(qū)域,ROS濃度較高,能夠觸發(fā)雙硒鍵的裂解,釋放包裹的抗癌藥物,實現(xiàn)靶向釋放,減少對正常組織的影響。

基因遞送:可以用于基因治療中的核酸遞送,利用脂質(zhì)體包裹DNA或RNA,并通過氨基基團與細胞表面受體結(jié)合,提升基因轉(zhuǎn)導效率。

提高藥物穩(wěn)定性與延長作用時間:PEG的修飾能夠提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性,延長藥物的循環(huán)時間,使其在目標部位發(fā)揮更長時間的治療作用。

 

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