SH-PEG-Se-Se-PLGA  | PLGA-Se-Se-PEG-SH/Thiol/HS

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-巰基

英文名稱 :  PLGA-Se-Se-PEG-SH

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

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應(yīng)用 

PLGA-Se-Se-PEG-SH 是一種結(jié)合了生物可降解的 PLGA、ROS響應(yīng)性 二硒鍵（Se-Se）、增溶性和穩(wěn)定性的 PEG 以及交聯(lián)能力強的 巰基（SH） 的多功能藥物遞送系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)靶向藥物釋放、延長循環(huán)時間并提高治療效果。

PLGA-Se-Se-PEG-SH的應(yīng)用領(lǐng)域

靶向藥物遞送：PLGA-Se-Se-PEG-SH 系統(tǒng)通過 PLGA 提供生物降解的藥物載體，確保藥物能夠持續(xù)釋放。二硒鍵（Se-Se） 的 ROS 響應(yīng)性使得藥物能夠在特定的高氧化環(huán)境（如腫瘤或炎癥部位）中釋放，從而實現(xiàn)對目標(biāo)區(qū)域的靶向藥物釋放，避免對健康組織的非特異性傷害。PEG 增強了系統(tǒng)的溶解性和生物相容性，延長了藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間，減少免疫系統(tǒng)的清除。巰基（SH） 提供交聯(lián)能力，能與靶向分子結(jié)合，實現(xiàn)精準(zhǔn)的靶向藥物遞送。

癌癥治療：在癌癥治療中，PLGA-Se-Se-PEG-SH 系統(tǒng)利用 二硒鍵 的 ROS 響應(yīng)性，能夠在腫瘤區(qū)域釋放藥物，減少對健康細(xì)胞的傷害。PLGA 作為藥物載體提供可控釋放，保證藥物在腫瘤區(qū)域持續(xù)作用。PEG 延長藥物半衰期，增強穩(wěn)定性，避免過早清除。巰基 則可與腫瘤特異性抗體結(jié)合，提高藥物的靶向性。

炎癥治LIAO：在炎癥治liao中，二硒鍵 在炎癥部位的高 ROS 水平下裂解，精準(zhǔn)釋放藥物至炎癥區(qū)域。PLGA 提供緩慢的藥物釋放，確保長效治療，PEG 則增加了藥物載體的穩(wěn)定性和體內(nèi)循環(huán)時間，減少了免疫系統(tǒng)的識別。巰基 基團(tuán)有助于與炎癥相關(guān)分子的結(jié)合，從而增強藥物的靶向性。

免疫治LIAO：在免疫治liao中，巰基（SH） 能與免疫分子（如抗體或疫苗）交聯(lián)，增強免疫反應(yīng)。PLGA 的可控釋放確保免疫分子在體內(nèi)持續(xù)作用，增強免疫效果。二硒鍵 能在免疫活躍的區(qū)域觸發(fā)藥物或抗原的釋放，提高免疫治liao的靶向性和精準(zhǔn)度。PEG 則確保載體的穩(wěn)定性，延長治療效果。

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