mPEG-Se-Se-DSPE  甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：甲氧基聚乙二醇-二硒鍵-磷脂

英文名稱 :  mPEG-Se-Se-DSPE

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 mPEG-Se-Se-DSPE  甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂

應(yīng)用 

mPEG-Se-Se-DSPE 是一種具有ROS響應(yīng)性的功能性分子，通過二硒鍵與磷脂結(jié)構(gòu)的結(jié)合，能在特定ROS氧化還原環(huán)境中斷裂，實(shí)現(xiàn)靶向藥物遞送和控制釋放。

mPEG-Se-Se-DSPE的綜合作用與應(yīng)用：

ROS響應(yīng)性： 由于二硒鍵（Se-Se）的存在，mPEG-Se-Se-DSPE 可以在富含 ROS 的環(huán)境中（例如，腫瘤微環(huán)境或受損的組織）發(fā)生響應(yīng)，促進(jìn)二硒鍵的斷裂。這一特性使其成為一種理想的靶向藥物遞送系統(tǒng)，通過響應(yīng)氧化還原信號來實(shí)現(xiàn)藥物的可控釋放。

脂質(zhì)體形成： DSPE 的磷脂部分允許 mPEG-Se-Se-DSPE 形成脂質(zhì)體，這些脂質(zhì)體可以包裹藥物，并通過皮膚、細(xì)胞膜等生物屏障遞送藥物。脂質(zhì)體的使用不僅提高了藥物的穩(wěn)定性，還能增強(qiáng)其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間和靶向能力。

靶向遞送與控制釋放： 結(jié)合 mPEG 和 Se-Se 結(jié)構(gòu)，mPEG-Se-Se-DSPE 不僅能夠提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和生物相容性，還能夠通過 ROS 誘導(dǎo)的二硒鍵斷裂實(shí)現(xiàn)藥物的控制釋放。例如，在腫瘤治liao中，腫瘤組織內(nèi)的ROS濃度較高，可以觸發(fā)二硒鍵的斷裂，從而釋放封裝在脂質(zhì)體中的藥物。

提高生物相容性與避免免疫反應(yīng)： 甲氧基聚乙二醇（mPEG）的引入可以顯著減少藥物載體在體內(nèi)的免疫原性，延長藥物的循環(huán)時(shí)間，并降低非特異性組織的攝取，從而提高靶向治療的效果。

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