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當(dāng)前位置:深圳市魅羅科技有限公司>>腫瘤微環(huán)境響應(yīng)納米載體>>ROS響應(yīng)(-se-se-)>> mPEG-Se-Se-DSPE 甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂

mPEG-Se-Se-DSPE 甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂

參   考   價(jià): 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

更新時(shí)間:2025-03-03 09:56:33瀏覽次數(shù):161次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學(xué)研究
mPEG-Se-Se-DSPE 甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂
mPEG-Se-Se-DSPE 是一種具有ROS響應(yīng)性的功能性分子,通過二硒鍵與磷脂結(jié)構(gòu)的結(jié)合,能在特定ROS氧化還原環(huán)境中斷裂,實(shí)現(xiàn)靶向藥物遞送和控制釋放。

mPEG-Se-Se-DSPE  甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂


關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱:甲氧基聚乙二醇-二硒鍵-磷脂

英文名稱 :  mPEG-Se-Se-DSPE

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結(jié)構(gòu)

度:95%

 

注意事項(xiàng)

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


 mPEG-Se-Se-DSPE  甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂


應(yīng)用 

mPEG-Se-Se-DSPE 是一種具有ROS響應(yīng)性的功能性分子,通過二硒鍵與磷脂結(jié)構(gòu)的結(jié)合,能在特定ROS氧化還原環(huán)境中斷裂,實(shí)現(xiàn)靶向藥物遞送和控制釋放。

 

mPEG-Se-Se-DSPE的綜合作用與應(yīng)用:

ROS響應(yīng)性: 由于二硒鍵(Se-Se)的存在,mPEG-Se-Se-DSPE 可以在富含 ROS 的環(huán)境中(例如,腫瘤微環(huán)境或受損的組織)發(fā)生響應(yīng),促進(jìn)二硒鍵的斷裂。這一特性使其成為一種理想的靶向藥物遞送系統(tǒng),通過響應(yīng)氧化還原信號來實(shí)現(xiàn)藥物的可控釋放。

脂質(zhì)體形成: DSPE 的磷脂部分允許 mPEG-Se-Se-DSPE 形成脂質(zhì)體,這些脂質(zhì)體可以包裹藥物,并通過皮膚、細(xì)胞膜等生物屏障遞送藥物。脂質(zhì)體的使用不僅提高了藥物的穩(wěn)定性,還能增強(qiáng)其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間和靶向能力。

靶向遞送與控制釋放: 結(jié)合 mPEG 和 Se-Se 結(jié)構(gòu),mPEG-Se-Se-DSPE 不僅能夠提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和生物相容性,還能夠通過 ROS 誘導(dǎo)的二硒鍵斷裂實(shí)現(xiàn)藥物的控制釋放。例如,在腫瘤治liao中,腫瘤組織內(nèi)的ROS濃度較高,可以觸發(fā)二硒鍵的斷裂,從而釋放封裝在脂質(zhì)體中的藥物。

提高生物相容性與避免免疫反應(yīng): 甲氧基聚乙二醇(mPEG)的引入可以顯著減少藥物載體在體內(nèi)的免疫原性,延長藥物的循環(huán)時(shí)間,并降低非特異性組織的攝取,從而提高靶向治療的效果。

 

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