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谷胱甘肽还原酶(GR)紫外分光光度法

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更新时间:2022-04-13 13:18:58浏览次数:562

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 50管/48样
货号 GOY-01S6372 主要用途 公司产品仅供科研
谷胱甘肽还原酶(GR)紫外分光光度法正在出售的商品:无水葡萄糖
蕈糖
饴糖
异甜糖
羽扇豆糖
茁霉多糖
1-甘噁啉
2,2’-联喹啉
2,4-二喹啉
F-box蛋白相关蛋白33抗体IL-10R Beta/IL10RB/CDw210b/FITC 荧光素标记白介素-10受体β抗体IgG
FBXL16蛋白抗体IL-11/FITC 荧光素标记白介素11抗体IgG

详细介绍

产品名称:谷胱甘肽还原酶(GR)紫外分光光度法

规格:50管/48样

测试方法:紫外分光光度法

分类:辅酶Ⅱ系列

货号:GOY-01S6372

客户自备仪器和试剂

商品介绍:

测定意义

GR是广泛存在于真核和原核生物中的一种黄素蛋白氧化还原酶,是谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶之一(通常昆虫中GR被TrxR取代)。GR催化NADPH还原GSSG生成GSH,有助于维持体内GSH/GSSG比值。GR在氧化胁迫反应中对活性氧清除起关键作用,此外GR还参与抗坏血酸-谷胱甘肽循环途径。

测定原理:

GR能催化NADPH还原GSSG再生GSH,同时NADPH脱氢生成NADP+;NADPH在340 nm有特征吸收峰,相反NADP+在该波长无吸收峰;通过测定340 nm吸光度下降速率来测定NADPH脱氢速率,从而计算GR活性。

自备仪器和用品:

低温离心机、水浴锅、移液器、紫外分光光度计/酶标仪、1mL石英比色皿、和蒸馏水

实验结果判断我有妙招:

1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2~3SD,作为阳性结果的阈值。

3、以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性,P/N值小于2.1,但大于1.5为可疑,P/N小于1.5为阴性。

4、ELISA试剂盒目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照,与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。

与您分享常用不稳定试剂的分类及要求:

① 易挥发、低燃点的试剂要密封,放于阴凉、通风、远离火源处保存。

② 与水蒸气,水发生反应的物质要密封,并远离水源保存。

③ 易与氧气作用的试剂,应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放其水溶液,亚硫酸,氢硫酸溶液要密封存放,钾,钠,白磷更要采用液封形式。

④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存,其相应的溶液较固体更易反应,所以更要注意密封保存。

⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封,放于阴凉通风处保存。

特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

仪器:

1、分光光度计/酶标仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

QQ截图20220307153443.png 

 

样品测定的准备:

1、细胞、细菌或组织样品的制备 :

细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。

组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。

2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。

3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

抗组织转谷氨??固?/span>IgA(tTG-IgA)试剂盒轮环藤硝铂溶液 Pt, 15%三酯 99%

抗组织转谷氨酰抗体IgA(tTG-IgA)试剂盒轮环藤宁二溴化钯 Pd 40 % 菲 97%

抗存活素抗体/生存蛋白(Surv)试剂盒罗丹明B钯 Pd 26.2%戊二酐 98%

抗存活素抗体/生存蛋白(Surv)试剂盒罗汉果苷III化钯  Pd 59-60%戊二酐 95%

粒巨噬集落激因子抗体(GM-CSF Ab)试剂盒罗汉果苷IV铂 98%除草剂、杀菌剂 分析标准品,99.1%

粒巨噬集落激因子抗体(GM-CSF Ab)试剂盒罗汉果苷VI氢氧化钯 AR,99.99%锡 三水合物 95%

抗肌联蛋白抗体(TTN)试剂盒罗汉果黄素硫钯 Pd 51.2%-53.9%锡 三水合物 99.9% metals basis

抗肌联蛋白抗体(TTN)试剂盒罗汉果皂苷ⅡA2硫钯,二水 水 Pd ≥44% 叶缩 98%

抗突触前膜抗体(PsmAb)试剂盒罗汉果皂苷ⅢA1化金 Au≥52%叶缩 98%, Kosher

抗突触前膜抗体(PsmAb)试剂盒罗汉果皂苷IIIe氧化铂水化物 AR,99.95% 位戊桂 97%

血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)试剂盒 罗汉果皂苷IVa二化铂 Pt basis ≥73%位戊桂 97%,Kosher

血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)试剂盒 罗汉果皂苷Ive四化铂 铂含量,58%环己烯酯 98%

血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)试剂盒 罗汉果皂苷V海绵铂 99.95%环己烯酯 ≥98%, FCC, FG

血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)试剂盒 罗汉松树脂酚海绵铂 99.99%杨梅 98%

血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)试剂盒罗红霉素海绵铂 99.999%丁酯 95%

血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)试剂盒罗通定化钯 Pd ≥27.5%龙脑 55%
谷胱甘肽还原酶(GR)紫外分光光度法CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)联免疫吸附测定试剂盒 (3-巯)三氧硅烷二乙二硫代氨钠(铜试剂) ACS,≥99.0%,用于测定和分离汞标准溶液100μg/ml,体:3%硝

猪过氧化物体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)联免疫吸附测定试剂盒(3-巯)三氧硅烷硅 AR汞标准溶液10.0ng/g,体: 0.4mol/L HCL,K+2.2mg/L,Na+23mg/L

猪腺苷环化3(ADCY3)联免疫吸附测定试剂盒 头孢菌素* AR,99.5%钼标准溶液 1000μg/ml

猪前列腺素D2合成(PGD2S)联免疫吸附测定试剂盒头孢菌素* CP,99.0%钼标准溶液 500 mg/L,溶剂:微量硫

猪质金属蛋白9(MMP-9)联免疫吸附测定试剂盒GelRed核染料 * 99.99% metals basis,薄片钼标准溶液 100µg/mL,体: 1%HCl

猪抗钙调素特异抗体(CAM-Ab)联免疫吸附测定试剂盒 溴化锂无水磷二氢钠 用于分子生物学, ≥99%铌标准溶液 1000μg/ml

猪间羟上腺素(MN)联免疫吸附测定试剂盒 乙?;邹悸匏锥饽?用于与昆虫培养,≥99.0% (T) 镍标准溶液 1000μg/ml

猪轻肽铁蛋白(FTL)联免疫吸附测定试剂盒乙?;邹悸匏锥饽?for HPLC, ≥99.0% (T)镍标准溶液 500mg/L,溶剂:1%硝

猪心肌钙黏蛋白(H-Cadherin)联免疫吸附测定试剂盒 乙?;邹悸榱蚰?ACS镍标准溶液 100(20℃)μg/mL,体:1%HNO3

猪抗氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)联免疫吸附测定试剂盒 2--5-硝咪唑钠 99%镍标准溶液 100μg/ml

猪长效状腺激素(LATS)联免疫吸附测定试剂盒 2--5-硝咪唑钠 AR,99%亚硝盐标准溶液 1000μg/ml

猪肝脏/红激(PK)联免疫吸附测定试剂盒2--5-硝咪唑钠 99.999% metals basis硝根离子(NO3-)标准溶液 1000μg/ml

猪八聚体转录因子2A(OTF2A)联免疫吸附测定试剂盒 克里唑蒂尼钠 GR,99.5%硝根离子(NO4-)标准溶液500mg/L,溶剂:水

猪过氧化物体膜蛋白3(PMP3)联免疫吸附测定试剂盒克里唑蒂尼偏硅钠,九水 AR硝根离子(NO5-)标准溶液1000μg/ml,溶剂:水

15脂加氧(15-LO)联免疫吸附测定试剂盒 化铯对氨苯磺 AR,99.5%硝根离子(NO6-)标准溶液100μg/ml,溶剂:水

猪骨成型蛋白15(BMP-15)联免疫吸附测定试剂盒 1-萘-7-磺对氨苯磺 GR,99.8%钕标准溶液 1000μg/ml
操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


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