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新品│Endonuclease VIII：精準(zhǔn)切割DNA受損堿基，助力基因損傷修復(fù)研究
新品│EndonucleaseVIII：精準(zhǔn)切割DNA受損堿基，助力基因損傷修復(fù)研究核酸內(nèi)切酶Ⅷ(EndonucleaseVIII,EndoⅧ)是一種具有N-糖基化酶活性(N-glycosylase)和AP-裂解酶(AP-lyase)活性的DNA損傷修復(fù)酶，參與氧化產(chǎn)生的DNA損傷的堿基切除修復(fù)。作用原理EndonucleaseVIII識(shí)別雙鏈DNA上受損堿基并在其N(xiāo)-糖基化酶活性作用下切除雙鏈DNA上受損的嘧啶堿基，產(chǎn)生一個(gè)脫嘌呤(AP)位點(diǎn)。隨后，在其AP裂解酶活性作用下切割A(yù)P位點(diǎn)的3'和 -
超低殘留分子酶，病原檢測(cè)和生物制品質(zhì)控試劑盒開(kāi)發(fā)利器！
精品推薦|UCF.ME超低殘留分子酶，病原檢測(cè)和生物制品質(zhì)控試劑盒開(kāi)發(fā)利器！近年來(lái)全球感染性疾病的發(fā)病率有所上升，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的發(fā)展趨勢(shì)，半數(shù)患者存在病原體不明的困境，病原體的快速診斷面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。目前用于臨床病原體檢測(cè)的方法主要包括傳統(tǒng)培養(yǎng)法、PCR法、宏基因組測(cè)序（mNGS）、病原靶向測(cè)序（tNGS）等。新冠核酸檢測(cè)讓熒光PCR技術(shù)大放異彩，新冠之后mNGS因抗疫揚(yáng)名，一度被臨床醫(yī)生所青睞，逐步走向?qū)こ０傩占?。tNGS靶向測(cè)序技術(shù)更是異軍突起，以其對(duì)“PCR”和“NGS”兼容并蓄 -
干貨分享 | SNP研究中，你一定遇到過(guò)這些問(wèn)題，附解答！
干貨分享|SNP研究中，你一定遇到過(guò)這些問(wèn)題，附解答！SNP作為第三代分子標(biāo)記，其應(yīng)用非常廣泛，在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中，可以進(jìn)行性狀基因的精細(xì)定位、分子輔助育種、種子資源鑒定等；在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，可用于疾病的分子遺傳機(jī)制研究、疾病基因定位、藥物敏感或疾病易感性位點(diǎn)篩選等，生命科學(xué)研究的方方面面，都與之相關(guān)。SNP的研究主要分為SNP的發(fā)現(xiàn)及SNP的基因分型。SNP的發(fā)現(xiàn)是應(yīng)用的基礎(chǔ)，而SNP的基因分型是應(yīng)用的技術(shù)手段。新SNP通常是基于測(cè)序技術(shù)，利用已有數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)多個(gè)樣本進(jìn)行重測(cè)序發(fā)現(xiàn)的，但需要進(jìn)行其他方法的 -
新品上市 | Canace高保真酶全新升級(jí)，5sec/kb，保真?？?！
在使用傳統(tǒng)高保真酶進(jìn)行PCR時(shí)，難免會(huì)遇到一些棘手的問(wèn)題。例如保真度不夠，擴(kuò)增得到的片段測(cè)序后發(fā)現(xiàn)仍有目的堿基發(fā)生突變或缺失。擴(kuò)增的時(shí)間也相對(duì)漫長(zhǎng)，有時(shí)擴(kuò)增5kb的片段也要花費(fèi)將近2個(gè)小時(shí)的時(shí)間?，F(xiàn)小翌推出一款快速高保真PCR以解決您的煩惱！2×HieffCanace®AdvanceFastPCRMasterMix(WithDye)預(yù)混液中含有預(yù)先添加的電泳指示劑，PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳，擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端。該產(chǎn)品具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，反應(yīng)體系中只需加入引物和模板即可 -
破骨細(xì)胞培養(yǎng)高成功率的關(guān)鍵——高活性RANKL和M-CSF
01破骨細(xì)胞及其作用破骨細(xì)胞是一種高度分化的多核巨細(xì)胞，主要來(lái)源于單核/巨噬細(xì)胞造血干細(xì)胞系，是骨組織吸收的主要功能細(xì)胞，參與貫穿生命始終的骨重建過(guò)程。建立破骨細(xì)胞體外培養(yǎng)方法有利于從細(xì)胞與分子水平進(jìn)行骨吸收機(jī)制的研究，也有利于骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥等代謝性骨病治療藥物的開(kāi)發(fā)研究。因此，為了深入研究破骨細(xì)胞的形成機(jī)制并尋找其在疾病治療中的應(yīng)用，誘導(dǎo)分化破骨細(xì)胞成為了一個(gè)研究熱點(diǎn)。破骨細(xì)胞由血液及骨髓中的單核/巨噬細(xì)胞系分化而來(lái)，其分化過(guò)程經(jīng)歷破骨細(xì)胞前體（osteoclastprecursorce -
漲知識(shí) | 酶定向進(jìn)化之基因型與表型的關(guān)聯(lián)
定向進(jìn)化主要包括文庫(kù)構(gòu)建與突變體篩選兩部分，關(guān)鍵點(diǎn)則在于建立基因型和表型（即突變體性能）之間的物理對(duì)應(yīng)關(guān)系。前兩期，我們已經(jīng)介紹了酶定向進(jìn)化的突變體文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)和突變體篩選技術(shù)，今天小翌來(lái)介紹基因型與表型的關(guān)聯(lián)。高效篩選方法的前提在于建立可靠的基因型和表型的關(guān)聯(lián)，這涉及兩個(gè)層面：首先符合預(yù)期表型的突變體的基因型可被回溯，即建立氨基酸序列和基因信息之間的聯(lián)系；其次，突變體相比于親本的表型變化能被設(shè)備或肉眼捕捉，最好能夠量化展示突變體性能提升的程度。依賴(lài)物理空間或分子互作的直接關(guān)聯(lián)突變體的遺傳物質(zhì)和 -
漲知識(shí) | qPCR專(zhuān)場(chǎng)三：全面認(rèn)識(shí)熒光定量PCR相關(guān)圖表
熒光定量PCR是實(shí)驗(yàn)室中出鏡率非常高的一種檢測(cè)方法。該方法通過(guò)在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來(lái)記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對(duì)PCR過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的目的，并且可以通過(guò)數(shù)據(jù)分析計(jì)算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來(lái)源。熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)殪`敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們需要注意諸多細(xì)節(jié)，謹(jǐn)慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實(shí)驗(yàn)，拿到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)表高分文章？在進(jìn)行熒光定量實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們通常會(huì)接觸并使用三種圖表，分別是擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲 -
上新預(yù)告 | 將PCR實(shí)驗(yàn)室裝進(jìn)“箱子”里的自動(dòng)化核酸提取檢測(cè)系統(tǒng)
上新預(yù)告|將PCR實(shí)驗(yàn)室裝進(jìn)“箱子”里的自動(dòng)化核酸提取檢測(cè)系統(tǒng)PART01PCR技術(shù)發(fā)展情況概覽人們研究核酸技術(shù)已經(jīng)有100多年的歷史。第一代：1869年FridrichMiescher從膿細(xì)胞中提取“核質(zhì)”，從而打開(kāi)了人類(lèi)研究核酸的大門(mén)。1953年Watson和Crick提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為遺傳學(xué)進(jìn)入分子水平奠定了基礎(chǔ)，也標(biāo)志著分子生物學(xué)時(shí)代的開(kāi)啟。1984年11月，Cetus公司的KaryMullis團(tuán)隊(duì)正式完成了第一個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)。當(dāng)時(shí)的PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)樗玫拿笧椴荒蜔岬腒lenow酶
