人子宮內(nèi)膜干原代細胞
| 參考價 | ￥1-￥560/件 |
- 公司名稱 上海研生實業(yè)有限公司
- 品牌上研生
- 型號
- 所在地上海市
- 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
- 更新時間2025/5/16 8:46:53
- 訪問次數(shù) 11
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10? |
|---|---|---|---|
| 貨號 | YS-01X7666 | 應用領域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研實驗 |
人子宮內(nèi)膜干原代細胞
人子宮內(nèi)膜干細胞細胞分離自子宮組織；子宮是孕育胎兒的器官，位于盆腔中部，膀胱與直腸之間，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持，這些結構受損或松弛時，可以引起子宮脫垂。子宮內(nèi)膜即黏膜，由上皮（屬單層柱狀上皮，有分泌細胞和纖毛細胞二種）和固有膜（由結締組織構成，其內(nèi)有大量的星形細胞，稱為基質(zhì)細胞）組成，子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層，功能層較厚，約占內(nèi)膜厚度的4/5；基底層較薄較致密，約占1/5，功能層可剝脫，而基底層不可剝脫。子宮內(nèi)膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內(nèi)層，位于子宮腔面，在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內(nèi)膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官，子宮內(nèi)膜的再生修復是子宮的重要生理功能。間充質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來源于胚胎時期的中胚層組織，具有很強的自我復制和多向分化潛能，具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力，運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細胞。體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜干細胞細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
英文名稱 | Human Endometrial Stem Cells | 組織來源 | 子宮組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7666 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：人子宮內(nèi)膜干細胞
組織來源：子宮組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的人子宮內(nèi)膜干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人子宮內(nèi)膜干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2 | Nogo R： 軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體 0.1ml |
Rhesus antibody Rh MCK10/CD167a/DDR1 上皮酪激酶抗體(癌激酶10) 規(guī)格 0.1ml | Anti-TSARG7/FITC 熒光素標記發(fā)生相關的新基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
SSTR5 (somatostatin receptor 5) 受體5抗原 0.5mg | Anti-Osterix 成骨相關轉錄因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml |
Anti-Galectin /FITC 熒光素標記半乳糖凝集素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh SLC25A13 線粒體內(nèi)鈣結合天冬/谷載體蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml |
Anti-PHD3 /FITC 熒光素標記羥化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Anti-AT2R/FITC 熒光素標記血管緊張素Ⅱ-2型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽性對照) | 人癌細胞;MDA-MB-435S 人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL |
人結腸平滑肌細胞總RNAHCSMC NA | PVRL2 Others Rat 大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照) |
hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD34+祖細胞(hCD34+-CB)，單一來源 100000 人卵巢成纖維細胞HOF | LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細胞裂解液 (陽性對照) |
Neuro-2a/N2a(小鼠腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 367-606) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | ACY1 Others Human 人 ACY1 / Aminoacylase-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
MN-h, 小鼠海馬元 | 人子宮內(nèi)膜干原代細胞Anti-Osterix 成骨相關轉錄因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml |
KDR Others Human 人 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細胞裂解液 (陽性對照) | 人少突膠質(zhì)細胞 |
破骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | GFRA1 Others Human 人 GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 人細胞裂解液 (陽性對照) |
J-1111細胞，白血病單核細胞 人肺支氣管癌細胞,NCI-H1650細胞 CL-0436SF17(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2 | GTPBP9： 核苷酸結合蛋白9抗體 0.2ml |
Human leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit 人白血病抑制因子受體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T | ACVR1B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 人細胞裂解液 (陽性對照) |
細胞毒性受體NK-p46抗體 Anti-CD335/NKp46/NCR1 0.1ml | T4 ELISA Kit 大鼠甲狀腺素 96T |
ASGPR1： 唾液酸糖蛋白受體1抗體 0.1ml | IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽性對照) |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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