人椎間盤纖維環(huán)原代細胞
| 參考價 | ￥1-￥560/件 |
- 公司名稱 上海研生實業(yè)有限公司
- 品牌上研生
- 型號
- 所在地上海市
- 廠商性質經銷商
- 更新時間2025/5/16 8:42:03
- 訪問次數 19
聯系方式：王經理15201736385 查看聯系方式
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息，謝謝!
PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒， 核酸檢測試劑盒，熒光定量檢測試劑盒，生化試劑盒 ，比色法試劑盒，酶活性檢測試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯免疫檢測試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測試劑盒，細胞株，原代細胞，細胞培養(yǎng)基，標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產品。
| 供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 5×10? |
|---|---|---|---|
| 貨號 | YS-01X7530 | 應用領域 | 化工,生物產業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研實驗 |
人椎間盤纖維環(huán)原代細胞
人椎間盤纖維環(huán)細胞分離自椎間盤組織；椎間盤是位于脊柱兩椎體之間，由軟骨板、纖維環(huán)、髓核組成的一個密封體。上下有軟骨板，是透明軟骨復蓋于椎體上，下面骺環(huán)中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構成，位于髓核的四周。纖維環(huán)的纖維束相互斜行交叉重疊，使纖維環(huán)成為堅實的組織，能承受較大的彎曲和扭轉負荷。纖維環(huán)的前側及兩側較厚，而后側較薄。纖維環(huán)的前部有強大的前縱韌帶，后側的后縱韌帶較窄、較薄。纖維環(huán)細胞密度為9000個細胞/mm3，其外層的細胞呈梭型，主要屬于纖維細胞，內層細胞呈圓形，主要屬于軟骨細胞。在培養(yǎng)的情況下，用透射電鏡觀察則有許多共同的超微結構表現，它們的核較圓，核仁較明顯。細胞質內可見大量的附有核糖體顆粒的粗面內質網和滑面內質網。細胞質內線粒體多，為橢圓形，有的可看到雙層單位膜，由單位膜包繞初級深酶體和次級深酶體。細胞質內有一系列的扁平囊及小泡主成的高爾基復合體和分泌顆粒，纖維環(huán)細胞合成分泌蛋白多糖及膠原纖維的能力很旺盛，保證纖維環(huán)生理代謝活動所需的構造物質的供給。一但這種供給減少，纖維環(huán)的生物性能就會減弱，椎間盤開始退變。
英文名稱 | Human Intervertebral Disc Fibroblast Cells | 組織來源 | 椎間盤組織 |
產品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產品貨號 | YS-01X7530 |
細胞形態(tài) | 梭形、多角形 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：人椎間盤纖維環(huán)細胞
組織來源：椎間盤組織
產品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態(tài)佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的人椎間盤纖維環(huán)采用膠原酶-蛋白酶聯合消化法并結合軟骨細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的人椎間盤纖維環(huán)經Ⅰ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5 | Anti-gamma tubulin 微管蛋白-gamma抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml |
IDO(Human indoleamine 2,3-dioxygenase) ELISA Kit 人吲哚胺2,3-雙加氧酶 96T | Anti-MMP-11/FITC 熒光素標記基質金屬蛋白酶-11抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Rhesus antibody Rh Thyroxine Binding Globulin/TBG/Serpin A7 甲狀腺素結合球蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml | MMP-1(Human Matrix metalloproteinase 1) ELISA kit 人基質金屬蛋白酶1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
Haptoglobulin beta： 結合球蛋白β抗體 0.2ml | Rhesus antibody Rh Cathepsin L/CTSL 組織蛋白酶L抗體 規(guī)格 0.1ml |
FLAG Tag (CT)： FLAG Tag標簽抗體(C端) 0.1ml | ACTH ELISA Kit 大鼠促腎上腺皮質激素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
CRIP2 Others Human 人 CRIP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | CD86 Others Mouse 小鼠 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) |
人結膜成纖維細胞cDNAHConF cDNA | IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) |
CSH1 Others Human 人 CSH1 / Lactogen 人細胞裂解液 (陽性對照) | ABHD4 Others Human 人 ABHD4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
Eca-109(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0246YAC-1(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠肺細胞;V79 | SOST Others Human 人 SOST / Sclerostin 人細胞裂解液 (陽性對照) |
MSC, 小鼠雪旺細胞 | 人椎間盤纖維環(huán)原代細胞MMP-1(Human Matrix metalloproteinase 1) ELISA kit 人基質金屬蛋白酶1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
大鼠星形膠質細胞(RA)(5×105) Caki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞 Human | 小型豬腎細胞;MPK |
GBC-SD, 人膽囊癌細胞 | NCL-H548細胞，人胰腺癌細胞 人癌細胞,MDA-MB-231細胞 巨噬細胞培養(yǎng)基MaM |
KLRK1 Others Human 人 NKG2D / CD314 / KLRK1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) | Anti-PTPRJ/CD148/DEP1/FITC 熒光素標記CD148抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
2-Oct： 胚胎干細胞關鍵蛋白2抗體 0.1ml | RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) |
SOX6： 核轉錄因子SOX6抗體 0.2ml | phospho-CBL2 (Tyr700)： 0酸化原癌基因CBL2抗體 0.1ml |
Rhesus antibody Rh IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格 0.1ml | CRIP2 Others Human 人 CRIP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。
采購中心
化工儀器網