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人結腸黏膜上皮原代細胞

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上海研生實業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7160 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 僅供科研實驗

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

人結腸黏膜上皮原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的人結腸黏膜上皮采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人結腸黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

人結腸黏膜上皮原代細胞

組織來源

結腸組織

英文名稱

Human Colonic   Mucosal Epithelial Cells

貨號

YS-01X7160

產品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

用途

僅供科研實驗

 

細胞簡介:

人結腸黏膜上皮細胞分離自結腸組織;結腸在右髂窩內續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部分,大部分固定于腹后壁,結腸的排列酷似英文字母“M”,將小腸包圍在內。結腸橫切面由內到外依次為:黏膜(上皮層、固有層、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結締組織),肌層(內環(huán)形、外縱行兩層平滑?。饽ぃɡw維膜或漿膜)。腸黏膜上皮細胞是機體內外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的第一道防線。因此,腸黏膜上皮細胞除有吸收、分泌和轉運等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細胞作為首先接觸抗原的細胞,在黏膜免疫反應的起始階段發(fā)揮關鍵作用,它決定黏膜免疫反應的發(fā)生、性質和強度。探討正常結腸黏膜上皮細胞的分離、體外培養(yǎng)方法,為研究腸黏膜上皮細胞以及與腸黏膜相關疾病建立合適的細胞模型。

人結腸黏膜上皮原代細胞

培養(yǎng)信息:

人結腸黏膜上皮原代細胞

包被條件 鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

人結腸黏膜上皮原代細胞

細胞培養(yǎng)方法:

人結腸黏膜上皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

操作步驟:

人結腸黏膜上皮原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。

公司產品:人結腸黏膜上皮原代細胞


HCT-8 [HRT-18]人回盲腸癌細胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS

ICA ELISA Kit 大鼠胰島細胞抗體 96T

RNF14: 環(huán)指蛋白14抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh RAB6C RAS癌基因相關蛋白Rab6C抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti- Beta-HCG /FITC 熒光素標記抗人beta亞基人絨毛膜抗體 IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

CACNA1F: 鈣離子通道a1F亞型抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh BRSK1 /蘇蛋白激酶SAD-B抗體 規(guī)格   0.2ml

Anti-CSIG/FITC 熒光素標記細胞衰老抑制基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

早期反應基因-1/應急反應生長基因1抗體 Anti-Egr-1 0.1ml

phospho-alpha 1 Sodium Potassium   ATPase (Tyr260) 0酸化ATP酶蛋白a1抗體 0.1ml

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標簽)

貓腎細胞;CRFK

APP基因轉染CHO細胞株;7WD10 食管癌細胞,Eca-109細胞 IBRS-2細胞,豬腎細胞系

人胚肺成纖維細胞;MRC-5

原代成纖維細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6

大鼠表皮角質形成細胞培養(yǎng)基 100mL

CL-0050Caco-2(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

HT-1080細胞,人纖維肉瘤 人管癌細胞,T47D細胞 小膠質細胞生長添加物MGS

人結腸黏膜上皮原代細胞CACNA1F: 鈣離子通道a1F亞型抗體 0.1ml

大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH2 小鼠腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

TF Others Human ansferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照)

IL4 Protein Mouse 重組小鼠 IL4 / Ierleukin-4 蛋白 (Q136D, Y139D, His 標簽)

人羊膜細胞;WISH

Rabbit Anti-IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗豬IgG 0.1ml

Rhesus antibody Rh GTSE-1 G2/S期應答相關蛋白1抗體 規(guī)格   0.2ml

人氣管上皮細胞RNAHTEpiC miRNA5 μg

EPS15: 胞吞調控蛋白Eps15抗體 0.2ml

Anti-laminin 層粘連蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

(Mouse mammary carcinoma   Marker-CA153) ELISA Kit 小鼠癌標志物-CA153Multi-class   antibodies規(guī)格: 48T

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標簽)

 




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