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當(dāng)前位置:北京百泰派克生物科技有限公司>>檢測技術(shù)服務(wù)>>蛋白分析>> N末端蛋白測序檢測技術(shù)服務(wù)
產(chǎn)品型號
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-07-16 10:03:57瀏覽次數(shù):50次
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N末端蛋白測序是一種用于確定dànbáizhì分子氨基酸序列起始端(N-末端)的方法。這一技術(shù)通過分析dànbáizhì鏈上游的氨基酸序列,揭示dànbáizhì的結(jié)構(gòu)和功能特性,為深入理解dànbáizhì的生物學(xué)功能、翻譯后修飾、加工過程以及結(jié)構(gòu)域特征提供信息。N末端蛋白測序在dànbáizhì組學(xué)、藥物研發(fā)、生物醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用,尤其在dànbáizhì結(jié)構(gòu)解析、抗體藥物開發(fā)以及新dànbáizhì鑒定等方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。在dànbáizhì翻譯過程中,N-末端是dànbáizhì鏈的起始端,通常含有一些特征性序列,如信號肽、翻譯起始密碼子所決定的氨基酸殘基等。這些信息對于揭示dànbáizhì的翻譯起始位點(diǎn)、加工剪切過程以及成熟dànbáizhì的結(jié)構(gòu)和功能具有重要意義。N末端蛋白測序不僅可以幫助確認(rèn)dànbáizhì的表達(dá)正確性,還可以用于鑒定dànbáizhì加工過程中的異常,識別dànbáizhì降解途徑,甚至幫助揭示dànbáizhì與其相互作用分子的結(jié)合特性。N末端蛋白測序zuì經(jīng)典的方法是Edman降解法,該方法由瑞典科學(xué)家Pehr Edman于1950年提出并在dànbáizhì組學(xué)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。Edman降解法通過化學(xué)試劑(異硫氰酸苯酯,PITC)與dànbáizhì的N末端氨基酸殘基反應(yīng)形成一種可裂解的衍生物,隨后通過酸性條件將衍生物從多肽鏈上選擇性地切割下來得到一種穩(wěn)定的PTH-氨基酸(苯硫脲氨基酸)衍生物。這種PTH-氨基酸可以通過高效液相色譜(HPLC)進(jìn)行分離和鑒定,從而確定N末端的dìyī個(gè)氨基酸殘基。通過循環(huán)進(jìn)行這一過程,可以依次解析N末端多個(gè)氨基酸殘基,zuì終獲得一段準(zhǔn)確的N末端序列。
一、N末端蛋白測序的步驟
1、樣本制備:純化dànbáizhì,確保樣本無污染和降解,去除影響測序的雜質(zhì)。
2、化學(xué)修飾:使用異硫氰酸苯酯(PITC)與dànbáizhìN末端氨基酸反應(yīng)。
3、選擇性裂解:在酸性條件下,將N末端氨基酸切割下來,生成PTH-氨基酸衍生物。
4、分離與鑒定:使用高效液相色譜(HPLC)對PTH-氨基酸進(jìn)行分離,鑒定每個(gè)循環(huán)得到的氨基酸種類。
5、序列解析:將每一輪循環(huán)得到的氨基酸進(jìn)行排列,確定N末端序列。
二、N末端蛋白測序的優(yōu)勢
1、高特異性:可以jīngquè識別dànbáizhìN-末端的氨基酸序列。
2、準(zhǔn)確性高:化學(xué)反應(yīng)過程穩(wěn)定,結(jié)果可重復(fù)性強(qiáng)。
3、序列信息豐富:能夠解析多達(dá)10-30個(gè)N末端氨基酸殘基。
4、無偏好性:可應(yīng)用于不同類型的dànbáizhì和多肽樣本。
5、驗(yàn)證翻譯起始位點(diǎn):幫助驗(yàn)證dànbáizhì的起始位點(diǎn)及加工后的完整性。
百泰派克生物科技能夠?yàn)榭蒲袡C(jī)構(gòu)、生物制藥企業(yè)提供高質(zhì)量的dànbáizhìN/Cduāncèxù服務(wù)。我們的技術(shù)平臺結(jié)合Edman降解法與質(zhì)譜技術(shù),能夠高效、jīngzhǔn地解析dànbáizhìN-末端序列,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進(jìn)行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.采用目前世界上*的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實(shí)現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.技術(shù)*,*技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測51個(gè)目標(biāo)蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計(jì)量/期間核查,軟件審計(jì)追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);
2.獲國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!
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