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無biāojìdìng量質譜(Label-Free Quantitative Mass Spectrometry, LFQ-MS)是一種質譜技術,用于在不使用同位素或其他化學標簽的情況下對dànbáizhì進行定量分析。傳統(tǒng)的dànbáizhì定量方法,通常依賴于在樣品制備過程中加入標記物,以便在質譜分析時區(qū)分不同來源的dànbáizhì。LFQ-MS摒棄了這一過程,通過直接分析dànbáizhì肽段的質譜數據,實現對dànbáizhì的定量。其核心原理是通過比較樣品中肽段的離子強度,以此推斷dànbáizhì的相對含量。這種方法不僅簡化了樣品制備流程,還避免了標記過程中可能引入的誤差,提高了實驗的再現性和準確性。無biāojìdìng量質譜廣泛應用于生物醫(yī)學研究、藥物開發(fā)、食品安全等領域。在生物醫(yī)學上,該技術被用于研究疾病相關dànbáizhì的表達變化,幫助科學家揭示疾病的分子機制。例如,通過LFQ-MS分析癌癥組織和正常組織的dànbáizhì表達差異,可以找出與腫瘤發(fā)生、發(fā)展密切相關的靶蛋白,為新藥開發(fā)提供線索。在藥物開發(fā)過程中,無biāojìdìng量質譜可以監(jiān)測藥物對dànbáizhì表達譜的影響,評估藥物的療效和安全性。此外,在食品安全領域,該技術用于檢測食品中的過敏原和污染物,保障食品的安全性和質量。
無biāojìdìng量質譜的優(yōu)勢在于其高通量和高靈敏度。由于不需要標記過程,實驗設計更加靈活,適用于各種復雜樣品的分析。同時,該方法能夠檢測到低豐度dànbáizhì,擴大了dànbáizhì組學研究的深度。這對于研究微量dànbáizhì在生物過程中的功能具有意義。然而,LFQ-MS也面臨一些問題,如數據分析復雜,結果受樣品制備和儀器性能的影響較大。因此,如何優(yōu)化數據處理流程,提高結果的準確性和可靠性,是當前研究的熱點。
在無biāojìdìng量質譜的數據處理中,數據的歸一化、肽段的識別和定量是關鍵步驟。歸一化可以消除樣品間的系統(tǒng)誤差,保證定量結果的準確性。肽段識別則依賴于質譜數據庫的搜索,準確的肽段匹配是實現jīngquè定量的基礎。zuì后,肽段的相對定量通過比較其在不同樣品中的離子強度實現。這些步驟都需要依靠先進的數據分析軟件和算法的支持,同時也要求實驗人員具備豐富的質譜分析經驗和良好的數據處理能力。
百泰派克生物科技在無biāojìdìng量質譜領域積累了豐富的經驗,為客戶提供高質量的dànbáizhì組學分析服務。我們擁有一支zhuānyè的技術團隊,致力于為客戶提供從樣品制備、質譜分析到數據解析的全流程服務。我們能夠為客戶提供定制化的解決方案,歡迎與我們聯系,我們將竭誠為您服務。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質譜的蛋白測序分析服務,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,對蛋白序列進行分析。
※服務優(yōu)勢:
1.采用目前世界上先進的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務,助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。
※服務優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現新的生物標記物;
2.體內體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;
3.質譜分析靈敏度高,實驗結果重復度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學分析,分析更系統(tǒng)準確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統(tǒng)進行單細胞質譜流式技術分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質量譜,zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。
※服務優(yōu)勢:
1.技術先進,填補技術空白
采用金屬標記抗體技術,避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。
2.分析數量大,成本較低
單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右,而流式質譜技術一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現了數量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。
3.應用前景大
①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外,質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。
百泰派克基于高分辨率質譜技術,MALDI TOF,高效色譜分離技術,提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析,到產品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質生物藥物分析服務,幫助生物醫(yī)藥生產商提高生物藥物品質。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則,通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證,建立了完備的質量體系,數據冷熱/異地備份,設備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術服務,支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產放行。
1.公司采用ISO9001質量控制體系,zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務;
2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質量研究服務;
3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等;
4.七大質量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求;
5.服務3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質的生物質譜分析服務!
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