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當前位置:北京百泰派克生物科技有限公司>>檢測技術(shù)服務(wù)>>蛋白分析>> 肽測序檢測技術(shù)服務(wù)
產(chǎn)品型號
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時間:2025-06-20 10:33:55瀏覽次數(shù):62次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)Bottom-Up蛋白質(zhì)組學(xué)在生物標志物
Bottom-Up蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)分析流程
糖蛋白組學(xué)在藥物開發(fā)中的應(yīng)用檢測技術(shù)服務(wù)
糖蛋白質(zhì)組學(xué)定量分析的原理與常用技術(shù)解析
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肽測序是指通過分析肽鏈中氨基酸的序列,揭示dànbáizhì的結(jié)構(gòu)和功能關(guān)系的生物技術(shù)。肽是dànbáizhì的基本組成單元,通過了解肽的序列,研究人員可以進一步探究其在生物功能中的作用。肽測序通常包括樣品制備、酶解反應(yīng)、分離檢測和數(shù)據(jù)分析幾個步驟。樣品制備是關(guān)鍵的一步,需確保肽段的完整性和純度。接下來,通過酶解反應(yīng)將dànbáizhì轉(zhuǎn)化為更小的肽段,然后使用高效液相色譜或質(zhì)譜進行分離和檢測。zuì后,通過zhuānyè軟件對檢測數(shù)據(jù)進行分析,確定肽的氨基酸序列。肽測序技術(shù)的出現(xiàn),為科學(xué)家們提供了一種直接、有效的方式來破譯dànbáizhì結(jié)構(gòu),從而推動了生命科學(xué)的進步。在藥物開發(fā)中,肽測序技術(shù)幫助研究人員識別潛在的藥物靶點,評估藥物的作用機制,以及檢測藥物對目標蛋白的特異性。在臨床診斷中,肽測序可以用于識別特定的生物標志物,從而幫助醫(yī)生進行早期診斷和個性化治療。此外,肽測序在疫苗開發(fā)中也起著關(guān)鍵作用,通過了解病原體dànbáizhì的序列和結(jié)構(gòu),研究人員可以設(shè)計出更有效的疫苗,增強人體的免疫反應(yīng)。
一、常見的肽測序方法
1、Edman降解法
這是zuì傳統(tǒng)的肽測序方法,通過逐步從肽鏈的N-端去除氨基酸,并分析其身份來確定氨基酸序列。雖然該方法jīngquè度高,但過程緩慢且適用于較短的肽鏈。
2、質(zhì)譜法
質(zhì)譜肽測序方法以其快速性和高通量性著稱,尤其是串聯(lián)質(zhì)譜(Mass Spectrometry, MS/MS),可以同時分析大量的肽樣品。質(zhì)譜法通過測量分子離子的質(zhì)量來推測肽的序列,適用于復(fù)雜樣品分析。
3、串聯(lián)質(zhì)譜-質(zhì)譜法(MS/MS)
這是質(zhì)譜法的一種擴展,用于分析復(fù)雜的肽樣本。通過對肽段進行更多階段的碎片化,MS/MS可以提供jīngquè的氨基酸序列信息。
二、注意事項及常見問題
1、樣品質(zhì)量
樣品的質(zhì)量直接影響測序的準確性和可靠性。應(yīng)確保樣品的純度和完整性,以獲得高質(zhì)量的測序結(jié)果。
2、儀器校準
質(zhì)譜儀器需定期校準和維護,以確保測序的準確性和穩(wěn)定性。
3、數(shù)據(jù)分析
數(shù)據(jù)分析是肽測序的zuì后一步,需zhuānyè人員進行,以確保結(jié)果的準確性和可靠性。
4、樣品降解
在樣品制備過程中,肽鏈可能會降解,影響測序結(jié)果。因此,需在低溫條件下進行樣品保存和處理。
5、信號干擾
在質(zhì)譜分析中,可能會遇到信號干擾問題,這會影響數(shù)據(jù)的準確性。需采取適當?shù)姆蛛x和純化步驟以減少干擾。
肽測序技術(shù)能夠提供高jīngquè度的氨基酸序列信息,為深入研究dànbáizhì的結(jié)構(gòu)功能關(guān)系提供了基礎(chǔ)。質(zhì)譜法的靈敏度高,可以檢測到極低濃度的肽樣品。質(zhì)譜法和自動化Edman降解法都可以在較短時間內(nèi)完成大量樣品的測序。百泰派克生物科技在肽測序服務(wù)方面擁有豐富的經(jīng)驗和優(yōu)良的技術(shù)。我們提供全面的肽測序解決方案,確保提供高質(zhì)量、準確的測序數(shù)據(jù),幫助客戶在科研和工業(yè)應(yīng)用中取得突破。我們的專家團隊致力于為您提供zuì優(yōu)質(zhì)的服務(wù),期待與您的合作,共同探索生命科學(xué)的奧秘。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白
采用金屬標記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);
2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!
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