靶向蛋白質(zhì)組學(xué)的優(yōu)勢與局限檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

隨著生命科學(xué)研究從“發(fā)現(xiàn)"走向“驗證"，對dànbáizhì組數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性和定量能力提出了更高要求。靶向dànbáizhì組學(xué)（Targeted Proteomics）因此成為連接基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的重要橋梁。尤其是MRM（多反應(yīng)監(jiān)測）和PRM（并行反應(yīng)監(jiān)測）技術(shù)，憑借其高度可控和可重復(fù)的特性，在生物標(biāo)志物驗證、伴隨診斷、藥物機制研究等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。然而，這項技術(shù)雖jīngzhǔn，卻也存在一定的“局限性"。本文將全面解析靶向dànbáizhì組學(xué)的主要優(yōu)勢與局限，并介紹百泰派克生物科技在該領(lǐng)域如何實現(xiàn)性能zuì優(yōu)化。

一、靶向dànbáizhì組學(xué)的核心優(yōu)勢

1、高度的定量靈敏度與特異性

靶向方法通過對特定肽段和離子對進行重復(fù)掃描，實現(xiàn)信號增強與背景噪音降低，特別適合檢測低豐度蛋白。

• MRM 利用三重四極桿平臺，選擇性好，適合高通量生物樣本。

• PRM 基于高分辨質(zhì)譜，獲取完整MS/MS譜圖，避免離子干擾。

百泰派克平臺理論上可實現(xiàn) pg/mL 級別的檢測靈敏度，適配包括腦脊液、組織勻漿等在內(nèi)的多種樣本類型。

2、zhuóyuè的重現(xiàn)性與方法穩(wěn)定性

靶向質(zhì)譜具有良好的方法重復(fù)性與批次間一致性，適用于多中心、長期項目。

• 固定的肽段和采集窗口極大降低技術(shù)變異；

• 可通過穩(wěn)定同位素標(biāo)記肽（SIS）實現(xiàn)高精度的juéduì定量，支持臨床合規(guī)路徑的數(shù)據(jù)生成

3、具備良好的臨床轉(zhuǎn)化適應(yīng)性

相較于DDA等“發(fā)現(xiàn)型"方法，靶向蛋白組學(xué)更適合承擔(dān)后期驗證與量化的任務(wù)，適用于：

• 生物標(biāo)志物的定量驗證；

• 伴隨診斷方法開發(fā)；

• 藥物PK/PD（藥代動力學(xué)/藥效動力學(xué)）研究。

二、靶向dànbáizhì組學(xué)的主要局限

1、依賴先驗知識，缺乏發(fā)現(xiàn)能力

靶向方法需基于已知蛋白序列或文獻先導(dǎo)數(shù)據(jù)，無法用于新蛋白、新修飾或新通路機制的探索。因此，在研究初期，往往需要通過DDA或DIA策略進行靶點篩選，再進入靶向驗證階段。

2、方法開發(fā)周期長，技術(shù)門檻高

高質(zhì)量靶向方法需經(jīng)歷多個步驟，包括：

• signature peptide 篩選；

• CE/RT參數(shù)優(yōu)化；

• 內(nèi)標(biāo)引入與方法驗證；

• 儀器調(diào)試與質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)建立。

整個流程對技術(shù)人員的經(jīng)驗和質(zhì)譜平臺的穩(wěn)定性要求較高。百泰派克提供全流程開發(fā)服務(wù)，標(biāo)準(zhǔn)項目可在7–10個工作日內(nèi)交付，縮短項目周期。

3、通量受限，難以同時檢測上千蛋白

目前靶向技術(shù)一般支持：

• MRM通量：50–200個靶點（在高靈敏模式下）

• PRM通量：100–300個靶點（受保留時間窗口影響）

若項目需檢測>500個蛋白，更推薦使用DIA+DIA-PRM混合策略。

三、靶向dànbáizhì組學(xué) vs 其他質(zhì)譜策略

四、百泰派克：從“設(shè)計靶標(biāo)"到“生成數(shù)據(jù)"的一站式服務(wù)

百泰派克生物科技在靶向dànbáizhì組學(xué)領(lǐng)域構(gòu)建了系統(tǒng)性的解決方案：

• 靶標(biāo)選擇：根據(jù)數(shù)據(jù)庫、文獻或DDA結(jié)果推薦zuì佳signature peptide

• SIS內(nèi)標(biāo)合成：自有合成平臺，支持高純度穩(wěn)定同位素標(biāo)記肽段定制

• 方法開發(fā)與優(yōu)化：成熟的MRM與PRM標(biāo)準(zhǔn)工作流，快速上線

• 數(shù)據(jù)分析與可視化：配套Skyline分析、功能注釋、通路圖譜構(gòu)建

靶向dànbáizhì組學(xué)并不是“wànnéng工具"，但在需要jīngzhǔn、可重復(fù)、可標(biāo)準(zhǔn)化定量的研究中，它無疑是當(dāng)前zuìzhídexìnlài的方法之一?？蒲腥藛T應(yīng)根據(jù)研究階段、目標(biāo)蛋白數(shù)量、樣本復(fù)雜度等因素，合理搭配靶向與非靶向策略，提升整體研究效率。百泰派克生物科技致力于為dànbáizhì組定量研究提供高性能、高一致性的技術(shù)平臺，助力每一位科研人員將研究成果穩(wěn)步推向應(yīng)用落地。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，N端測序，C端測序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細(xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

靶向蛋白質(zhì)組學(xué)的優(yōu)勢與局限檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹