DSPE-PEG-ATF  磷脂PEG重組人激活轉(zhuǎn)錄因子

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-重組人激活轉(zhuǎn)錄因子

簡稱  :   DSPE-PEG-ATF

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-ATF  磷脂PEG重組人激活轉(zhuǎn)錄因子

應用

DSPE-PEG-ATF 是一種由脂質(zhì)DSPE、親水性PEG和具靶向識別功能的重組人激活轉(zhuǎn)錄因子（ATF）組成的功能化納米材料，用于實現(xiàn)對uPAR高表達腫瘤細胞的精準藥物遞送。

DSPE-PEG-ATF 脂質(zhì)體作用機制：

1、構(gòu)建穩(wěn)定長循環(huán)脂質(zhì)體

DSPE-PEG 是脂質(zhì)體構(gòu)建的核心材料，其中 DSPE 嵌入脂質(zhì)雙層，PEG 鏈段伸展于表面，形成一層親水保護屏障。這一結(jié)構(gòu)不僅提升脂質(zhì)體的水溶性和膠體穩(wěn)定性，還顯著延長其在血液中的循環(huán)時間，避免被免疫系統(tǒng)快速清除。

2、 ATF介導的靶向識別

脂質(zhì)體表面的 ATF（重組人激活轉(zhuǎn)錄因子片段）能夠特異性識別并結(jié)合腫瘤細胞表面高表達的 uPAR（尿-激酶受體），實現(xiàn)精準的主動靶向。這種靶向機制大大提高了脂質(zhì)體在腫瘤組織中的累積效率。

3、 受體介導的細胞攝取

當脂質(zhì)體通過 ATF 與 uPAR 結(jié)合后，會誘導脂質(zhì)體被腫瘤細胞通過受體介導的內(nèi)吞作用攝取進入細胞內(nèi)部。這一步是藥物能高效進入靶細胞的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

4、胞內(nèi)釋放與起效

脂質(zhì)體進入細胞后，在酸性胞內(nèi)環(huán)境或酶的作用下逐漸解體，釋放包載的抗腫瘤藥物。釋放的藥物直接在腫瘤細胞內(nèi)發(fā)揮殺傷或抑制增殖的作用，從而提高治療效率并降低對正常組織的毒副作用。

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