DSPE-PEG-PH1  DSPE-PEG-TMGFTAPRFPHY

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向肽

簡稱  : DSPE-PEG-PH1  

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-PH1  DSPE-PEG-TMGFTAPRFPHY

應(yīng)用

DSPE-PEG-PH1（TMGFTAPRFPHY） 是一種將靶向肽 PH1（TMGFTAPRFPHY）通過 PEG 柔性鏈與脂質(zhì)錨定分子 DSPE 連接的功能化修飾分子，可用于構(gòu)建具有腫瘤靶向能力的納米藥物遞送系統(tǒng)，特別適用于靶向腫瘤相關(guān)細胞和腫瘤相關(guān)巨噬細胞（TAMs）。

PH1 多肽（TMGFTAPRFPHY） 的介紹

1. 序列與結(jié)構(gòu)特點

PH1 是由12個氨基酸組成的短肽，序列為 TMGFTAPRFPHY，包含芳香族、堿性和極性氨基酸，具備良好的穩(wěn)定性和生物識別能力，適合用于功能化修飾和遞送系統(tǒng)構(gòu)建。

2. 靶向Tie2受體

PH1 多肽可特異性結(jié)合酪-氨酸激酶型 Tie2 受體，該受體在多種腫瘤細胞系及腫瘤相關(guān)血管內(nèi)皮細胞中高表達，是腫瘤微環(huán)境中的重要靶點。

3. 應(yīng)用于腫瘤靶向

通過識別Tie2，PH1可實現(xiàn)對腫瘤細胞和腫瘤相關(guān)巨噬細胞（TAMs）的精準定位，有助于增強藥物在腫瘤部位的聚集，提高治療效率。

4. 廣泛的遞送平臺適配性

PH1 可修飾于脂質(zhì)體、聚合物納米?；蚪饘偌{米顆粒表面，用于小分子藥物、基因藥物或成像劑的靶向遞送，具有良好的應(yīng)用前景和轉(zhuǎn)化潛力。

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