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Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC药物

参   考   价: 99

订  货  量: ≥1 瓶

具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质生产商

所  在  地深圳市

更新时间:2025-03-25 09:38:38浏览次数:186次

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供货周期 现货 规格 50mg
主要用途 科学研究
Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC药物
Ifinatamab Deruxtecan(DS-7300a)是一款靶向 B7-H3 的 ADC,由人源化的 B7-H3 靶向 IgG1 单克隆抗体构成,此抗体通过基于四肽的可裂解连接体与众多拓扑异构酶 I抑制剂有效荷载相互连接。

Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC药物


关键产品信息

中文名称:/

英文名称 : Ifinatamab deruxtecan

品牌:魅罗科技(MeloPEG)

结构:

Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC药物 

纯度:95%

 

注意事项

保持干燥

 

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥


 Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC药物


应用 

Ifinatamab Deruxtecan(DS-7300a)是一款靶向 B7-H3 的 ADC,由人源化的 B7-H3 靶向 IgG1 单克隆抗体构成,此抗体通过基于四肽的可裂解连接体与众多拓扑异构酶 I抑制剂有效荷载相互连接。

 

B7-H3 是一种跨膜蛋白,和 PD-L1 同属于 B7 家族,对T细胞和NK细胞有抑制作用,B7-H3 在多种癌症类型的肿瘤细胞中都存在过度表达,包括肺癌、前列腺癌和食管癌,其过表达已被证明与一些癌症的不良预后相关,从而使 B7-H3 成为一个有前景的治疗靶点。

 

Ifinatamab Deruxtecan 的作用机制

Ifinatamab Deruxtecan 识别并结合 B7-H3 高表达的肿瘤细胞 后,ADC 复合物被内吞并运输至 溶酶体,连接子随之裂解,释放 DXd。DXd 作为 拓扑异构酶 I 抑制剂,可 诱导 DNA 断裂,阻止癌细胞复制,最终导致细胞凋亡。此外,DXd 还能通过 旁观者效应 杀伤周围低表达 B7-H3 的癌细胞,从而增强抗肿瘤活性。

 

魅罗科技(MeloPEG)提供 ADC 相关产品(ADC Cytotoxin(ADC细胞毒素)、ADC Linker(ADC连接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的药物连接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗体偶联药物))的设计、合成、分析、纯化、优化、检测和评估等一站式服务,如有需求欢迎前来咨询!

 

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