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Sigvotatug vedotin(SGN-B6A) ADC药物

参   考   价: 99

订  货  量: ≥1 瓶

具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质生产商

所  在  地深圳市

更新时间:2025-03-31 09:37:10浏览次数:177次

联系我时,请告知来自 化工仪器网
供货周期 现货 规格 50mg
主要用途 科学研究
Sigvotatug vedotin(SGN-B6A) ADC药物
Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)是一款靶向整合素β6(ITGB6)的抗体偶联药物(ADC),通过 蛋白酶可裂解的 MC-VC 接头 连接 ITGB6 靶向单抗 h2A2 和 微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E(MMAE),在多种 ITGB6 过表达的癌症中具有 抗肿瘤活性。

Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)  ADC药物


关键产品信息

中文名称:/

英文名称 Sigvotatug vedotin

品牌:魅罗科技(MeloPEG)

结构

Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)  ADC药物

 

纯度:95%

 

注意事项

保持干燥

 

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥


 Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)  ADC药物


应用 

Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)是一款靶向整合素β6(ITGB6)的抗体偶联药物(ADC),通过 蛋白酶可裂解的 MC-VC 接头 连接 ITGB6 靶向单抗 h2A2 和 微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E(MMAE),在多种 ITGB6 过表达的癌症(如非小细胞肺癌、胰腺癌、头颈部鳞状细胞癌等)中具有 抗肿瘤活性。

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SGN-B6A的作用机制

精准靶向:抗体h2A2与肿瘤细胞表面的整合素β6特异性结合,使药物被肿瘤细胞通过内吞作用摄取。

药物释放:进入肿瘤细胞后,MC - VC接头被溶酶体中的蛋白酶裂解,释放出MMAE。

发挥活性:MMAE发挥细胞毒性作用,破坏微管结构,阻止细胞分裂;同时还能引发旁观者效应,杀死周围未被药物直接结合的肿瘤细胞,也可诱导免疫原性细胞死亡,激活机体的抗肿瘤免疫反应。

 

魅罗科技(MeloPEG)提供 ADC 相关产品(ADC Cytotoxin(ADC细胞毒素)、ADC Linker(ADC连接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的药物连接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗体偶联药物))的设计、合成、分析、纯化、优化、检测和评估等一站式服务,如有需求欢迎前来咨询!

 

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