Cas12a檢測系統(tǒng)用DNA Biotin和FAM標記探針上?；菡\生物現貨供應

上海惠誠生物提供Cas12a檢測系統(tǒng)用雙標記探針（DNA Biotin和FAM雙標記）。

CRISPR_Cas核酸酶主要包括兩類：一類是RNA引導下可以切割RNA鏈的Cas13a和Cas13b；另一類是RNA引導下可以切割DNA鏈的Cas12a和Cas14。Cas12a和Cas13都有一個共同特點，除了切割靶向DNA或RNA序列之外，還可以切割其他DNA或RNA序列，但是Cas13酶的這種附加切割能力比Cas12a要強。Cas12a的靶基因是ssDNA和dsDNA，并且Cas12a引導鏈需要識別PAM序列（Cas12a的PAM序列為TTTV）。

Cas12a 核酸酶（其他名稱 Cpf1）是依賴于 RNA 介導的內切核酸酶，在靶標 DNA 存在 PAM 的情況下， 可特異地切割靶標雙鏈 DNA。與 Cas9 不同：（1）Cas12a 只需要單個 crRNA，且體積更小、更易 被遞送至細胞中；（2）Cas12a 切割后產生粘性末端，更利于基因組精確編輯；（3）Cas12a 的切 割位點遠離其識別位點，為連續(xù)多次編輯提供了可能性；（4）Cas12a 識別的 PAM 序列與 Cas9 不 同，因此提供了不同編輯位點的選擇；針對不同的 Cas12a 蛋白，其識別靶標所需的 PAM 位點不 同，其中部分 Cas12a 蛋白識別 TTN 位點，部分 Cas12a 蛋白識別 TTTN 位點。

DNA探針的標記方法較成熟，有多種方法可供選擇，如缺口平移法、隨機引物法、PCR標記法等，能用于同位素和非同位素標記。

DNA探針技術又稱分子雜交技術，是利用DNA分子的變性、復性以及堿基互補配對的高度精確性，對某一特異性DNA序列進行探查的新技術。DNA探針是利用同位素、生物(空格)素等標記的特定DNA片斷，該片斷可大至寄生蟲基因組DNA，小至20個堿基。當DNA探針與待測的非標記單鏈DNA（或RNA）按堿基順序互補結合時，以氫健將2條單鏈連接而形成標記DNA-DNA（或標記DNA-RNA）的雙鏈雜交分子。將未配對結合的核苷酸溶解后用檢測系統(tǒng)（放射自顯影或酶檢測等）檢測雜交反應結果。由于DNA分子堿基互補的精確性，單連DNA探針僅與樣品中變性處理的DNA單鏈出現配對雜交，由此決定了探針的特異性；用放射性同位素（如32P）或生物(空格)素標記探針，使雜交試驗同時具有高度的敏感性。

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