研究人員成功培養(yǎng)出來自小鼠胚胎的原代細胞。他們很快意識到這項發(fā)現的巨大潛力，因為這些細胞既能自我復制，又可被推動變成身體200余種細胞類型中的任何一種。不過，此項技術并不容易在靈長類動物身上實現。威斯康辛大學麥迪遜分校生物學家James Thomson花了14年時間，才將該技術成功用于猴子。3年后，Thomson利用生育治療中未使用的捐贈胚胎，創(chuàng)建了人類ES細胞系。

此項發(fā)現激起了一場道德風暴。批評者——大多數來自宗教界——認為胚胎構成了人類的一部分，并且想阻止任何涉及破壞胚胎的研究。2001年，美國總統(tǒng)喬治·沃克·*將政府資助限制在僅針對一些現有ES細胞系的研究上。此項決定迫使那些打算在該國開展相關研究的科學家尋求私人或者各州資助，并且經常創(chuàng)建兩個實驗室——一個針對ES細胞研究，另一個開展由美國聯(lián)邦政府資助的工作。在包括德國和意大利在內的其他國家，創(chuàng)建此類細胞則被*禁止。

不過，相關研究還是在能夠開展的地方繼續(xù)進行。澳大利亞、新加坡、以色列、加拿大、美國以及一些其他國家的研究人員很快報告稱，他們將胚胎干細胞轉化成神經元、免疫細胞和跳動的心臟細胞。

此類研究促成了可能是本世紀再生醫(yī)學和生物學研究領域zui大的創(chuàng)新：誘導多能干（iPS）細胞的發(fā)現。2006年，日本京都大學干細胞生物學家Shinya Yamanaka僅利用4個遺傳因子，成功地使成年小鼠細胞返回到像胚胎一樣的狀態(tài)。次年，他和Thomson在人類細胞中實現了同樣的壯舉。理論上，這一過程提供了和治療性克隆相同的潛在回報——*同患者基因匹配的多能原代細胞，但不會出現道德困境。

 趨化素樣蛋白IgG 人超敏生長激素(U S-GH)

 趨化樣因子受體1IgG 人超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)

 趨化因子CXCL15體IgG 人超敏C反應蛋白(hs-CRP) 

 趨化因子受體1IgG 人腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)

 趨化因子受體6IgG 人腸三葉因子(ITF)

 去氧腎上腺素IgG 人腸病毒(Enterovirus)

 去整合素樣金屬蛋白酶10IgG 人長效甲狀腺刺激素(LATS) 

 醛固酮還原酶家族1成員D1IgG 人層連蛋白/板層素(LN) 

 醛縮酶2IgG 人布魯氏菌IgG(Brucella Ab IgG)

 醛縮酶AIgG 人不透光相關蛋白(OPAs) 
原代細胞