研究免疫系統(tǒng)和靶組織

JDRF研究主管Frank Martin博士說(shuō)：“這項(xiàng)研究對(duì)于實(shí)現(xiàn)JDRF治愈，治療和預(yù)防T1D的使命意義重大。“發(fā)現(xiàn)跨越多種自身免疫性疾病的組織破壞的常見(jiàn)途徑將極-大地加快我們治愈T1D的途徑。對(duì)一種自身免疫性疾病有效的藥物可能對(duì)另一種自身免疫性疾病同樣有益，并迅速重新用于對(duì)患有這種疾病的人產(chǎn)生重大影響表征多種自身免疫性疾病之間的異同有可能改變我們將來(lái)治療和治愈這些疾病的方式。” 

印第安納州印第安納波利斯市-由印第安納州生物科學(xué)研究所糖尿病中心的科學(xué)總監(jiān)Decio L. Eizirik博士領(lǐng)導(dǎo)的一組研究人員發(fā)現(xiàn)，確定自身免疫性疾病的新療法需要共同研究免疫系統(tǒng)和靶組織。這項(xiàng)研究的主題是“ 1型糖尿病，紅斑狼瘡，多發(fā)性硬化癥和類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的目標(biāo)組織的基因表達(dá)特征”，該刊物于2021年1月6日出版，《科學(xué)進(jìn)展》雜志。

自身免疫性疾病會(huì)導(dǎo)致身份錯(cuò)誤，從而影響不同地區(qū)多達(dá)5%的人口。免疫系統(tǒng)被認(rèn)為可以保護(hù)我們免受傳染病或腫瘤的侵害。然而，在自身免疫性疾病中，免疫系統(tǒng)會(huì)錯(cuò)誤地攻擊并破壞我們身體的各個(gè)組成部分，進(jìn)而導(dǎo)致例如1型糖尿病(T1D)，系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)，多發(fā)性硬化癥(MS)或類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)。這四種自身免疫性疾病幾乎共享相同遺傳風(fēng)險(xiǎn)，慢性局部炎癥和導(dǎo)致靶組織損傷的機(jī)制的一半。

盡管具有這些共同特征，但傳統(tǒng)上是獨(dú)立研究自身免疫性疾病的，其重點(diǎn)是免疫系統(tǒng)而不是靶組織。知道有越來(lái)越多的證據(jù)表明這些疾病的目標(biāo)組織不是免疫系統(tǒng)攻擊的無(wú)辜旁觀者，而是活躍的參與者，因此，Eizirik和他的團(tuán)隊(duì)假設(shè)關(guān)鍵的炎癥誘導(dǎo)機(jī)制可能在T1D，SLE，MS和RA可以在靶組織水平上驅(qū)動(dòng)相似的分子標(biāo)記。

Eizirik解釋說(shuō)：“我們必須擺脫目前對(duì)自身免疫疾病的“僅以免疫為中心”的觀點(diǎn)。“的確，試圖僅以免疫系統(tǒng)為中心來(lái)了解這些疾病，卻忘記了目標(biāo)組織，可能類(lèi)似于試圖只帶一個(gè)機(jī)翼的飛機(jī)飛行。”