| 導讀 | 腫瘤藥物的安全性是大家普遍關注的問題。由于人體的特殊性，很多藥物進入人體后，效果和在動物模型中相差甚遠。然而近期這個情況有望得到解決。發(fā)表在《Science》上面的一篇文章揭示新的腫瘤模型可100%預測癌癥發(fā)展情況，并可判斷藥物是否有效！ |
在藥物進入臨床以前，我們都會進行藥物的動物實驗和臨床前研究，但是多數(shù)情況下，我們并不能夠很好的預測藥物在人體中的療效，即使其在動物實驗中取得了很好的效果。
zui近，發(fā)表在《Science》上面的一篇名為“Patient-derived organoids model treatment response of metastatic gastrointestinal cancers”的文章為我們打開了一扇新的大門。在這篇研究中，研究人員發(fā)明了一種新的腫瘤模型，可以100%預測藥物進入人體后是否有效！
在本次的研究中，研究人員采用了一種新型的技術，即Patient-derived organoids (PDOs) ——患者衍生類器官，利用從癌癥患者中提取的癌細胞進行體外培養(yǎng)，而生成新的三維的器官腫瘤模型，這種模型可以極大的模擬體內(nèi)的環(huán)境，同時對藥物的敏感性更強。
本次研究從71例晚期結直腸癌患者中提取出癌細胞樣本進行PDOs，模擬藥物的實際作用。在建立了體外的腫瘤模型之后，研究人員進行了藥物的實驗，通過比對發(fā)現(xiàn)：
如果藥物在新模型中有用，那么在真正的人體服用后，有效率高達88%！
而如果藥物在新模型中沒用，那么在人體中100%無用！
這是一種的癌癥藥物的篩選方式。相對于以前的小鼠模型來說，測試一種癌癥藥物是否有效往往需要在小鼠中觀察6~8個月，而由于物種之間的差距，很多藥物在小鼠模型研究中表現(xiàn)出良好的效果，然而在人體中卻效果缺缺。而這項新的癌癥模型可以大大的提高癌癥治療藥物的篩選速度。
本次研究的主要作者，來自倫敦癌癥研究所的Nicola Valeri博士說道：“我們*次證實體外得三維癌癥模型和人體內(nèi)的病理學代謝相似，并且在實際的臨床研究中，也發(fā)現(xiàn)其對于藥物的臨床檢驗有著指導意義。在過去我們需要等待6~8月才能從小鼠模型中得出藥物的實際結果，然而現(xiàn)在，我們只需要幾個月，而且得出的結果更加準確。”
如果這項技術如研究所描述，那么其將會大大的增加癌癥藥物的篩查效率，可以大大的縮短癌癥藥物的研發(fā)周期，研究人員說道：“這是一個更加有效的、快捷的、并且對人體更友好的篩選方法”。如果在體外模型中失敗，那么其是否進入臨床進行人體研究便值得斟酌。
這項新的技術或許可以推開一扇癌癥藥物研究的大門，在未來，更多的模擬人體循環(huán)和代謝機制的生物模型將會大大加快癌癥藥物的研發(fā)速度，同時其安全性也會大大提高。（轉化醫(yī)學網(wǎng)）
參考資料：'Mini-tumours' created to battle cancer，BBC；Patient-derived organoids model treatment response of metastatic gastrointestinal cancers
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