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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>信號轉(zhuǎn)導(dǎo)>>抑制劑/激活劑>> 52305ES507-Nitroindazole
52305ES507-Nitroindazole
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 52305ES50 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):279更新時間:2023-03-15 08:59:08

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
貨號 52305ES50 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
7-Nitroindazole (7-NI) 是一種雜環(huán)小分子,是NOS的強效、競爭性抑制劑,可抑制nNOS、eNOS、iNOS。
產(chǎn)品介紹
  • 產(chǎn)品信息

     

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品編號

    規(guī)格

    價格

    7-Nitroindazole(7-硝基吲唑)

    52305ES50

    50 mg

    567

     

    產(chǎn)品描述

     

    7-Nitroindazole (7-NI) 是一種雜環(huán)小分子,是NOS的強效、競爭性抑制劑,可抑制nNOS、eNOS、iNOS。7-Nitroindazole不僅在體外有效地抑制大鼠NOS(IC50=0.9 μM),并抑制體內(nèi)不同大腦區(qū)域和腎上腺中的NOS。在大小鼠動物模型中,7-Nitroindazole表現(xiàn)出抗焦慮作用。用7-Nitroindazole處理大鼠后,海馬中NO濃度迅速降低。另外,7-Nitroindazole顯著抑制實驗動物模型中g(shù)lufosinate誘導(dǎo)的驚厥反應(yīng)。

     

    產(chǎn)品性質(zhì)

     

    英文別名(English Synonym)

    7-Nitro-1H-indazole

    中文名稱 (Chinese Name)

    7-硝基吲唑; 7-硝基-1H-吲唑

    靶點(Target)

    NOS; PKM2

    CAS號(CAS NO.)

    2942-42-9

    分子式(Formula)

    C7H5N3O2

    分子量(Molecular Weight)

    163.14

    外觀(Appearance)

    粉末

    純度(Purity)

    ≥95%

    溶解性(Solubility)

    溶于DMSO:≥5 mg/mL

    結(jié)構(gòu)式(Structure)

    image.png 

     

    運輸和保存方法

     

    冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

     

    注意事項

     

    1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

    3. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用濃度

     

    【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

     

    使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

     

    (一)動物實驗(體內(nèi)實驗)

    體內(nèi)實驗中,給SD大鼠注射25 mg/kg 7-nitroindazole(花生油溶解),海馬中NO產(chǎn)物濃度2 h內(nèi)迅速下降50%,并且呈持續(xù)降低的態(tài)勢。[1]

     

    參考文獻

     

    [1]. Bush MA, et al. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of 7-Nitroindazole, a Selective Nitric Oxide Synthase Inhibitor, in the Rat Hippocampus. Pharmaceutical Research 18(1): 1607-1612 (2001).

     

    HB220216

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