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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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52725ES08SGX-523
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 52725ES08 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：171更新時(shí)間：2023-03-15 09:00:10
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52725ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
SGX-523 (SGX523) | 52725ES08 | 5 mg | 1257 |
SGX-523 (SGX523) | 52725ES25 | 25 mg | 3657 |
產(chǎn)品描述
SGX-523是一種新型有效、ATP-競爭性并高度選擇性的Met（肝細(xì)胞生長因子受體）抑制劑，其IC50值為4 nM，具有抗腫瘤活性。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | 6-[[6-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]thio]quinoline; SGX 523 |
中文名稱 (Chinese Name) | 6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]硫代]喹啉 |
靶點(diǎn)（Target） | c-Met |
CAS號（CAS NO.） | 1022150-57-7 |
分子式（Formula） | C18H13N7S |
分子量（Molecular Weight） | 359.42 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） | |
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
SGX-523(0.04 μM; 0.12 μM; 0.36 μM; 3.0 μM)過夜孵育處理犬腎上皮MDCK細(xì)胞，SGX-523抑制肝細(xì)胞生長因子（HGF）(90 ng/mL)誘導(dǎo)的細(xì)胞分散。[1]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
SGX-523（10、20、30、100 mg/kg；口服給藥，每日2次）或（60 mg/kg，口服給藥，每日1次）處理攜帶GTL16胃癌細(xì)胞異種移植的裸鼠，結(jié)果顯示，在＞10 mg/kg（每日2次）的情況下，SGX523顯著抑制移植腫瘤生長，并且，SGX523抑制MET激酶活性。[1]
參考文獻(xiàn)
[1]. Buchanan SG, et al. SH. SGX523 is an exquisitely selective, ATP-competitive inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase with antitumor activity in vivo. Mol Cancer Ther. 2009 Dec;8(12):3181-90.
[2]. Infante JR, et al. Unexpected renal toxicity associated with SGX523, a small molecule inhibitor of MET. Invest New Drugs. 2013 Apr;31(2):363-9.
HB211220
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