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产品简介
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 货号 | 52905ES10 | 应用领域 | 生物产业 |
产品介绍
BMS-833923 SMO抑制剂 (BMS 833923, XL 139)
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
BMS-833923 SMO抑制剂 (BMS 833923, XL 139) | 52905ES10 | 10 mg | 756.00 |
52905ES50 | 50 mg | 2156.00 |
产品描述
BMS-833923 SMO抑制剂（或XL-139）是一种口服生物有效的、具有潜在抗肿瘤活性的小分子SMO（平滑）抑制剂。研究发现，BMS-833923抑制NIH3T3肿瘤细胞的生长，IC50值为5.8 nM。[1] BMS-833923可以阻止环胺（一种天然的SMO抑制剂）与SMO的结合，导致SMO水平升高。多细胞检测发现，BMS-833923抑制了Hh活性。BMS-833923也能有效抑制髓母细胞瘤和胰腺癌异种移植。[2,3] 体外检测发现，BMS-833923对表达野生型SMO的的细胞株GLI1，或表达激活突变型SMO的细胞株PTCH1的表达具有抑制作用，其IC50值在6～35 nM范围内。
除此之外，研究发现，BMS-833923降低刺猬状通路活性，减少细胞增殖，并通过内源性途径诱导食管腺癌(EAC)细胞系中的细胞凋亡。[4] 在体外，BMS-833923剂量依赖性影响典型的和前列腺刺猬状信号基因转录。[5]
产品性质
英文名称（English Synonym） | BMS-833923 (BMS 833923, XL 139) |
化学名称（Chemcial Name） | N-(2-methyl-5-((methylamino)methyl)phenyl)-4-((4-phenylquinazolin-2-yl)amino)benzamide. |
CAS号（CAS NO.） | 1059734-66-5 |
分子式（Formula） | C30H27N5O |
分子量（Molecular Weight） | 473.57 |
外观（Appearance） | 粉末 |
纯度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥47.4 mg/mL (91.14 mM)；溶于乙醇：≥5.14 mg/mL；微溶于水 |
结构式（Structure） |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20 oC，有效期2年；保存于4 oC，有效期1年。储存液建议分装避光保存，保存于-80 oC，有效期半年、保存于-20 oC，有效期1个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
4）配置的工作液浓度，建议现配现用，当天使用。
使用浓度
【BMS-833923具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化?！?/span>
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验
使用0-100 μM不同浓度梯度的BMS-833923处理OE19和OE33细胞，24 h/48 h后，发现当BMS-833923浓度达到10 μM时，抑制这2种细胞增殖，并诱导82％和73.4％的OE19细胞和OE33细胞凋亡，IC50值均为10 μM。当浓度达到25 μM时，BMS-833923*抑制E19和OE33细胞增殖。[4]
（二）体内实验
在成神经管细胞瘤和胰腺癌异种移植物动物模型中，单次口服给药BMS-833923，显著抑制Hh通路。在胃食管反流病的大鼠模型中，以10 mg/kg/天的剂量给予BMS-833923可使Barrett食管和食管腺癌的发生率降低35.7%。[3,5]
参考文献
[1] Siu L L, Papadopoulos K P, Alberts S, et al. A first-in-human phase 1study of an oral hedgehog pathway antagonist, BMS-833923 (XL139), in subjects with advanced or metastatic solid tumors. Mol Cancer Ther, 2009, 8(12 Suppl): A55.
[2] Justilien V, Fields A P. Molecular Pathways: Novel Approaches for Improved Therapeutic Targeting of Hedgehog Signaling in Cancer Stem Cells. Clinical Cancer Research, 2015, 21(3): 505-513.
[3] Gendreau S B, Hawkins D, Ho C P, et al. Abstract B192: Preclinical characterization of BMS‐833923 (XL139), a hedgehog (HH) pathway inhibitor in early clinical development. Molecular Cancer Therapeutics, 2009, 8(12 Supplement): B192-B192.
[4] Zaidi AH, et al.Smoothened inhibition leads to decreased proliferation and induces apoptosis in esophageal adenocarcinoma cells. Cancer Invest. 2013, 31(7), 480-489.
[5] Wilkinson SE, et al. Hedgehog signaling is active in human prostate cancer stroma and regulates proliferation and differentiation of adjacent epithelium. Prostate. 2013, 73(16), 1810-1823.
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