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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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51402ES03Nicotinamide 煙酰胺
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 51402ES03 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：1508更新時間：2023-03-15 09:08:08
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 51402ES03 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
Nicotinamide 煙酰胺
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格（元） |
Nicotinamide 煙酰胺 | 51402ES03 | 1g | -20 ºC | 877.00 |
| 51402ES08 | 5g | -20 ºC | 1,587.00 |
產(chǎn)品描述
Nicotinamide（煙酰胺，又稱Vitamin B3），是sirtuins的非競爭性抑制劑，該抑制作用影響體內(nèi)外多種重要的調(diào)控機制。Nicotinamide強烈抑制酵母SIR2介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄沉默，增加rDNA重組，并縮短復(fù)制壽命。酵母酶PNC1可將nicotinamide轉(zhuǎn)化為煙酸（nicotinic acid），用于激活Sir2，阻止nicotinamide對端粒的抑制作用和rDNA沉默。Nicotinamide抑制p53的去乙?；磻?yīng)，并抑制組蛋白H3和H4的去乙?；磻?yīng)。Nicotinamide誘導(dǎo)多種腫瘤細胞凋亡，并伴隨caspase級聯(lián)活化反應(yīng)。
Nicotinamide已用于臨床前實驗，用于治療癌癥和I型糖尿病。
【該產(chǎn)品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
中文別名（Chinese Synonym） | 尼克酰胺，維生素B3 |
英文別名（English Synonym） | Niacinamide, Nicotinic acid amide, Vitamin B3 |
化學(xué)名（Chemical Name） | pyridine-3-carboxamide |
靶點（Target） | PARP1 |
CAS 號（CAS NO.） | 98-92-0 |
分子式（Molecular Formula） | C6H6N2O |
分子量（Molecular Weight） | 122.12 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | >99 % |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO、乙醇、水 |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
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運輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO、乙醇、水。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
相關(guān)實驗（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外研究）
1）為檢測Nicotinamide對Sir2的作用，JS237 (RDN1::MET15)菌株用含nicotinamide（1, 5 mM）的營養(yǎng)培養(yǎng)基培養(yǎng)，5 mM nicotinamide顯著抑制沉默。[1]
2）為檢測Nicotinamide對癌細胞的作用，用50mM Nicotinamide孵育MCF-7細胞24、48h，Annexin V+/PI−染色后觀察細胞凋亡情況，發(fā)現(xiàn)，Nicotinamide顯著誘導(dǎo)MCF-7細胞凋亡，sub-G1細胞增多，Annexin V+/PI−染色細胞數(shù)量增加。[4]
參考文獻
[1] Bitterman KJ, et al. Inhibition of Silencing and Accelerated Aging by Nicotinamide, a Putative Negative Regulator of Yeast Sir2 and Human SIRT1. J Biol Chem, 277(47): 45099-45107 (2002).
[2] Avalos JL, et al. Mechanism of Sirtuin Inhibition by Nicotinamide: Altering the NAD+ Cosubstrate Specificity of a Sir2 Enzyme. 17(6): 855–868 (2005).
[3] Wang T, et al. Nicotinamide-mediated inhibition of SIRT1 deacetylase is associated with the viability of cancer cells exposed to antitumor agents and apoptosis. Oncol Lett. 6(2): 600–604 (2013).
[4] Audrito V, et al. Nicotinamide Blocks Proliferation and Induces Apoptosis of Chronic Lymphocytic Leukemia Cells through Activation of the p53/miR-34a/SIRT1 Tumor Suppressor Network. Cancer Res. 71(13): 4473–4483 (2011).
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