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产品简介
| 供货周期 | 现货 | 货号 | 51402ES03 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 生物产业 |
产品介绍
Nicotinamide 烟酰胺
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
Nicotinamide 烟酰胺 | 51402ES03 | 1g | -20 ºC | 877.00 |
| 51402ES08 | 5g | -20 ºC | 1,587.00 |
产品描述
Nicotinamide（烟酰胺，又称Vitamin B3），是sirtuins的非竞争性抑制剂，该抑制作用影响体内外多种重要的调控机制。Nicotinamide强烈抑制酵母SIR2介导的转录沉默，增加rDNA重组，并缩短复制寿命。酵母酶PNC1可将nicotinamide转化为烟酸（nicotinic acid），用于激活Sir2，阻止nicotinamide对端粒的抑制作用和rDNA沉默。Nicotinamide抑制p53的去乙酰化反应，并抑制组蛋白H3和H4的去乙?；从?。Nicotinamide诱导多种肿瘤细胞凋亡，并伴随caspase级联活化反应。
Nicotinamide已用于临床前实验，用于治疗癌症和I型糖尿病。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
中文别名（Chinese Synonym） | 尼克酰胺，维生素B3 |
英文别名（English Synonym） | Niacinamide, Nicotinic acid amide, Vitamin B3 |
化学名（Chemical Name） | pyridine-3-carboxamide |
靶点（Target） | PARP1 |
CAS 号（CAS NO.） | 98-92-0 |
分子式（Molecular Formula） | C6H6N2O |
分子量（Molecular Weight） | 122.12 |
外观（Appearance） | 粉末 |
纯度（Purity） | >99 % |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO、乙醇、水 |
结构式（Structure） |
|
运输与保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO、乙醇、水。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化?！?/p>
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外研究）
1）为检测Nicotinamide对Sir2的作用，JS237 (RDN1::MET15)菌株用含nicotinamide（1, 5 mM）的营养培养基培养，5 mM nicotinamide显著抑制沉默。[1]
2）为检测Nicotinamide对癌细胞的作用，用50mM Nicotinamide孵育MCF-7细胞24、48h，Annexin V+/PI−染色后观察细胞凋亡情况，发现，Nicotinamide显著诱导MCF-7细胞凋亡，sub-G1细胞增多，Annexin V+/PI−染色细胞数量增加。[4]
参考文献
[1] Bitterman KJ, et al. Inhibition of Silencing and Accelerated Aging by Nicotinamide, a Putative Negative Regulator of Yeast Sir2 and Human SIRT1. J Biol Chem, 277(47): 45099-45107 (2002).
[2] Avalos JL, et al. Mechanism of Sirtuin Inhibition by Nicotinamide: Altering the NAD+ Cosubstrate Specificity of a Sir2 Enzyme. 17(6): 855–868 (2005).
[3] Wang T, et al. Nicotinamide-mediated inhibition of SIRT1 deacetylase is associated with the viability of cancer cells exposed to antitumor agents and apoptosis. Oncol Lett. 6(2): 600–604 (2013).
[4] Audrito V, et al. Nicotinamide Blocks Proliferation and Induces Apoptosis of Chronic Lymphocytic Leukemia Cells through Activation of the p53/miR-34a/SIRT1 Tumor Suppressor Network. Cancer Res. 71(13): 4473–4483 (2011).
