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S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine，SAM)是一種重要的中間代謝產(chǎn)物，可作為甲基供體、丙氨基供體及巰基化合物前體等參與體內(nèi)眾多生化反應(yīng)，例如核酸、蛋白質(zhì)、磷脂質(zhì)和維生素等合成，也參與半胱氨酸、谷胱甘肽、多胺以及輔酶A和?；撬岬群蚧衔锏南嗷マD(zhuǎn)化等[1]。SAM是雙手性物質(zhì),有兩種異構(gòu)體:(+)-SAM和(-)-SAM,只有(-)-SAM具有生物活性[2]。SAM的制備方法主要有化學(xué)合成法、酶促合成法、發(fā)酵法等。在現(xiàn)代生物學(xué)研究中，SAM也作為mRNA體外合成穩(wěn)定性修飾的
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這才是CRISPR基因編輯實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵點(diǎn)！
這才是CRISPR基因編輯實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵點(diǎn)！導(dǎo)讀2021年8月5日，美國(guó)加州大學(xué)伯克利分校的JenniferDoudna團(tuán)隊(duì)在NatureChemicalBilology發(fā)文稱開發(fā)了一種基于CRISPR的核酸檢測(cè)新技術(shù)來檢測(cè)xinguan，最快20min完成檢測(cè)，較于傳統(tǒng)的RT-qPCR檢測(cè)方法更快速，這是CRISPR在病毒檢測(cè)領(lǐng)域應(yīng)用的又一大進(jìn)步。CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)即成簇規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序 -
一鍵收藏：讓DNA甲基化觸手可得！PartⅠ何為DNA甲基化？DNA甲基化（DNAmethylation）是一種重要的表觀遺傳學(xué)標(biāo)記。是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMT）催化下，以S-腺苷甲硫氨酸為甲基供體，將活性甲基轉(zhuǎn)移至DNA鏈中特定堿基上的化學(xué)修飾過程。DNA甲基化與基因的調(diào)控表達(dá)，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，基因印記，X染色體失活，衰老人類腫瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。圖1.DNA甲基化的形成（圖片來源于網(wǎng)絡(luò)）PartⅡDNA甲基化功能基因表達(dá)調(diào)控生物體內(nèi)，DNA復(fù)制后胞嘧啶的甲基化會(huì)改變DNA的構(gòu)象，使DN
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雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)——更簡(jiǎn)便、更靈敏、更準(zhǔn)確自1990年螢光素酶生物傳感器技術(shù)誕生，時(shí)至今日，螢光素酶報(bào)告基因的檢測(cè)系統(tǒng)被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞信號(hào)通路、siRNA/miRNA、免疫應(yīng)答、藥物篩選等研究。螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)中具有代表性的是螢火蟲螢光素酶報(bào)告基因和海腎螢光素酶報(bào)告基因，由于兩種酶底物和發(fā)光顏色的區(qū)別，且在動(dòng)物體內(nèi)無內(nèi)源性表達(dá)，使其在單、雙報(bào)告實(shí)驗(yàn)中得到廣泛應(yīng)用。檢測(cè)原理螢火蟲螢光素酶是一種胞內(nèi)蛋白，大小為61KDa。在氧氣、ATP和鎂離子同時(shí)存在的條件下，催化底物螢火蟲螢光素
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CUT&Tag測(cè)評(píng) | 蓄勢(shì)已發(fā)的技術(shù)風(fēng)潮
CUT&Tag（CleavageUnderTargetsａndTagment）作為一種新興的DNA蛋白互作研究技術(shù)，憑借其信噪比高，可重復(fù)性好，實(shí)驗(yàn)周期更快等優(yōu)勢(shì)，在植物以及動(dòng)物細(xì)胞中的成功應(yīng)用與科研文章的發(fā)表[1-2]，受到廣大科研工作者的信賴。CUT&Tag是蛋白質(zhì)與DNA互作研究的革新技術(shù)，其核心技術(shù)為pA/G-Tn5Transposase，將ProteinA/G與Tn5轉(zhuǎn)座酶進(jìn)行融合，使得與抗體結(jié)合的同時(shí)，Tn5切割核小體上纏繞的DNA片段，獲得目的序列并完成文庫(kù)構(gòu)建，實(shí)現(xiàn)：上班拿到細(xì)胞 -
手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：1.1提取高品質(zhì)RNA
手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：1.1提取高品質(zhì)RNARNA提取是RT-qPCR實(shí)驗(yàn)成功的首要步驟，RNA的質(zhì)量直接關(guān)乎RT-qPCR實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。但是在實(shí)驗(yàn)過程中我們經(jīng)常會(huì)碰到RNA提取實(shí)驗(yàn)翻車的情況，主要是因?yàn)镽NA的分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定和無處不在的RNase對(duì)RNA的降解造成的。由此可見，想要提取到高質(zhì)量的RNA并非易事。今天，小翌主要從樣本選擇、樣本采集與保存、RNA提取這三個(gè)方面來闡述RNA提取過程需注意的關(guān)鍵要點(diǎn)，以輔助后續(xù)的qPCR實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。樣本的選擇樣本最好選擇處于生長(zhǎng)旺盛 -
快速PCR預(yù)混液，滿足您的多種擴(kuò)增需求——提升PCR成功率，大幅減少擴(kuò)增時(shí)間你還在擔(dān)心PCR擴(kuò)增檢出率低嗎？你還在擔(dān)心PCR擴(kuò)增產(chǎn)量低嗎？你還在擔(dān)心PCR擴(kuò)增時(shí)間長(zhǎng)嗎？翌圣Hieff®RobustPCRMasterMix是一款高檢出率型PCR預(yù)混液，通過酶結(jié)構(gòu)的改造、篩選及Buffer的優(yōu)化，決了常規(guī)PCRMix檢出率低、產(chǎn)量低的問題。另外，延伸速度提升至15-30s/kb，可用于基因的快速克隆。產(chǎn)品特點(diǎn)◎擴(kuò)增速度達(dá)15-30s/kb，極限速度5s/kb◎擴(kuò)增長(zhǎng)度1-4kb◎模板適用性廣◎靶基因
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PCR-basedGenotyping等實(shí)驗(yàn)，常需純化樣本基因組。當(dāng)待測(cè)樣本較多時(shí)，純化基因組的過程費(fèi)時(shí)、操作重復(fù)，并且實(shí)驗(yàn)成本高。翌圣生物通過改造TaqDNA聚合酶，優(yōu)化PCR反應(yīng)體系開發(fā)出無需基因組純化的DirectPCRKit系列產(chǎn)品。CleverPCR：DirectPCR翌圣DirectPCRKit是直接從樣本開始，以未經(jīng)基因組純化的微量原始樣本（圖1-A）或其裂解產(chǎn)物（圖1-B）作為模板，進(jìn)行PCR-basedGenotyping（見圖1）。與常規(guī)PCR-basedGenotyping
