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磁珠法提细菌RNA剂盒，使细菌在裂解液(不含Trizol，氯仿等有毒试剂)中裂解后，在结合液的作用下，使RNA与磁珠特异性地识别和高效的结合，经漂洗，洗脱后，在外加磁场力的作用下能从样品中分离出RNA，无需添加DNaseI酶就能获得干净的RNA条带。提取的基因组RNA纯度高A260/A280比率介于2.0-2.1之间，基本没有DNA和蛋白质污染，可以应用到各类分子生物学下游实验，适用于革兰氏阴性菌。

优势：磁珠法提取细菌 RNA 具有传统柱式法无法达到的优势。与柱式法相比大大缩短了实验时间,15-20 分钟就可提取到条带清晰，浓度高的 RNA。具有操作简单，用时短，安全无毒，可完成自动化提取等优势。