Sampling Systems China Co.,Ltd 赛谱赛斯专业提供取样器和相关实验室设备。我们为全球数万家公司提供服务。我们与许多制药和食品公司合作开发了我们的取样设备系列。其结果是，我们拥有高质量和适合一般需要提高效率的取样设备，适用于所有类型的产品（粉末、颗粒、谷物、液体、凝胶、乳霜、软膏、糊剂等）。我们的设计和制造服务使我们能够为特殊应用提供高质量的定制取样器。这可确?？突Щ竦檬屎瞎ぷ鞯墓ぞ?， 毕竟工欲善其事， 必先利其器。我们的目标是保持绝大多数产品的库存，我们有超过一百万件商品可供全球快速发货。
我们提供一次性无菌采样器等等产品， 适合要求质量分析药企、食品工厂、生物科技、精细化等等工厂。
一次性无菌无尘采样器（带有灭菌证书）满足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-1：2015、 EN ISO 13485：2016、ISO 13485：2016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等国际标准， 提供的证书方便国际客户审计， 带客户一起走向国际的通道。高水平的生产工业和技术制造出高纯度高质量保证的产品。除了提供客户提高质量和提高工作效率、提高分析精度的产品，我们的团队一直提供优质的售后的服务，让客户用得放心。品牌声誉和认可度是我们多年来追求的目标。
我们的医疗食品级专用标签Pharma Label：
Pharmalabel蓝色'已采样’QC医用标签国标准-8220P医疗食品级Pharma标签满足新2025年2月8日开始实施GB 4806.15-2024标准
符合美国食品药品监督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等国标。
还在使用承重传统不锈钢需要重复清洗和昂贵的清洗验证的采样器， 是时候改变了。让工作变得更好--提高效率、改善产品质量后提高在市场的竞争
我们的采样系统装置可完成这些任务，同时稳定地获得具有代表性的样品。所有采样系统——无论是粉末颗粒、气体采样器、液体采样器、环境空气采样器还是定制采样器，均可设置成手动或自动运行，且其设计符合危险区分类（如适用）。我们为您提供定制设计服务！
在线微量粉末颗粒取样器FreeGlide PRO® 的优点
• 样品收集在样品杯中，不会改变粉末的物理特性。
• 取样器闲置时，管道全通径开放，粉末可顺畅流动。
• 支持手动或自动采样，灵活方便。更智能， 实现定时采样、
远程采样等等。
• 使用时不会发生卡堵，运行可靠。
• 适用于管道、粉仓、储罐等多种安装场景。
• 采样勺长度可以从50-250mm伸入管道取样
• 可实现微量采样，小采样量x克至200克，更安全可靠， 效率更高， 更智能-手机也能远程控制采样
• 样品容器可选PP罐、HDPE罐、不锈钢SS304或316L瓶、样品袋等多种材质。
我们的任务就是提供经销商与客户相关的售前售后，培训等等的服务以达到共赢的局面。
客户可以联系我们市场部申请样品。
*我们也给客户定制采样器， 以提高客户的在市场的竞争能力
SteriWare一次性无菌采样器、无菌取样器 、 液体取样器、粉末采样勺、一次性无菌取样勺。 采样器提供各种材质符合美标FDA，GMP，欧标EU、EC等等标准。每个产品独立包装，伽马γ射线照射灭菌SAL 10-6证书，减少人员失误的风险和样品交叉污染。
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 一卷500张 |
|---|---|---|---|
| 货号 | 8220A-30 | 主要用途 | 医疗食品级专用标签 |
已放行的质量控制标签Released" QC Labels
我们的预印“已放行”标签在纸上有书写和高强度超粘合剂。它们有一个铝箔背衬，以提供更强的气密屏障。标签有很多用途
密封袋子和麻袋上的孔以防止泄漏
快速识别产品
快速识别产品状态
这些标签上使用的高强度粘合剂意味着它甚至可以粘贴在各种表面上，包括非常多尘的区域。工作温度范围为-20°C至正70°C（-5至正160°F）。
我们拥有大量标签库存，以便在全球范围内快速交付。
先试后买。联系我们获取免费样品
我们提供定制设计的标签。请联系我们提出您的要求
已放行的质量控制标签Released" QC Labels
以下是“已放行”（Released）质量控制标签的专业应用案例解析，结合制药、医疗器械、军工、食品等行业的合规性与效率需求，从核心功能到具体实践展开说明：
? 一、核心功能与价值
合规性保障
法规适配：标签明确标注“Released”状态、放行时间、批号及授权人签名，满足GMP/FDA/ISO 13485等法规对“放行流程可追溯”的强制要求。
防篡改设计：部分标签采用全息防伪膜或RFID芯片，防止未授权篡改放行状态（如药企防止jia冒药品流入市场）。
流程效率优化
状态可视化：绿色标签+二维码，扫码即可调取全流程检验报告（如原料检验、生产过程监控、终检数据），比传统纸质记录查询效率提升80%。
自动化联动：与MES/ERP系统集成，贴标自动触发库存解锁和物流指令，缩短产品上市周期30%。
风险控制
零误放行：仅当系统验证所有检验项合格后，打印机才释放“已放行”标签，杜绝人为疏忽（案例：某药企通过此机制拦截3批微生物超标输液袋）。
?? 二、典型行业应用案例
1. 制药行业：无菌原料药放行
场景：生物制剂车间需确保每批原料药符合无菌、含量、内毒素等指标后放行。
应用：
检验合格后，在原料桶粘贴绿色“已放行”标签，扫码可查看色谱纯度报告（99.8%）、无菌检验记录；
标签内置温度传感器，运输中超出2~8℃范围自动变红报警。
效果：放行流程从8小时缩短至1小时，FDA审计ling缺陷项。
2. 医疗器械：多语言标签全球合规
场景：联影医疗的MRI设备需同步满足中、英、欧标标签法规，且内容ling误差。
应用：
通过GlobalLink系统自动生成符合各国法规的标签模板，质检后粘贴“Released”标签；
标签二维码关联45种语言的使用说明，海外客户扫码可验证合规性。
效果：全球注册时间缩短50%，标签错误召回事件归零。
3. 军工制造：dao弹零部件批次放行
场景：dao弹零部件需100%追溯原材料批次、工艺参数和检验记录。
应用：
依据GJB1330A-2019标准，每个零件贴“已放行”标签，记录熔炼炉号、热处理曲线等数据；
扫码关联PLM系统，实时调取X光探伤报告和操作员电子签名。
效果：混批率降至0.05%，返工成本降低200万元/年。
4. 食品行业：冷链成品智能放行
场景：速冻食品需确保中心温度≤-18℃且微生物达标后方可出库。
应用：
出厂前贴“Released”标签，内置RFID芯片记录全程温控曲线（如-25℃至-18℃波动＜2℃）；
经销商扫码验证温度合规性及质检报告，超温产品自动锁库。
效果：冷链断链事故减少85%，客户投诉率下降90%。
5. 汽车制造：安全气囊?？樽匪莘判?/strong>
场景：安全气囊需确保爆破参数100%符合设计公差（如触发时间40±2ms）。
应用：
测试合格后贴标，二维码关联爆破试验视频和传感器数据；
生产线扫码枪验证标签状态，无“Released”标签的模块无法进入总装。
效果：装配线停线率下降40%，0召回事件。
?? 三、操作规范与最佳实践
标签使用全流程
图片代码graph TB A[终检合格] --> B[系统生成电子放行单] B --> C[打印防伪“已放行”标签] C --> D[粘贴于包装醒目位置] D --> E[扫码解锁库存/物流权限] E --> F[经销商/客户扫码验证] ">
防错设计要点
制药/医疗行业：采用热敏变色材料（温度超标即失效）；
军工/汽车：RFID芯片绑定单件序号，未授权撕毁触发报警。
信息核验：标签需包含三要素——批号、放行日期、授权人电子签名；
物理防伪：
审计合规性要点
项目 要求 案例 放行记录追溯 电子签名+时间戳，修改留痕≥5年 某药企因放行记录未留痕被FDA警告 标签内容一致性 与检验报告、注册技术要求100%匹配 联影医疗通过多语言标签实现全球合规 系统集成验证 放行标签与ERP/MES数据实时同步，误差<1分钟 军工企业PLM系统实现零延迟放行
?? 总结
“已放行”标签的核心价值在于：
? 合规ling风险：满足GMP/FDA/GJB 1330A等法规的强制追溯要求；
? 效率跃升：放行流程提速70%~80%，物流响应时间缩短50%；
? 全链可信：从生产端到客户端的全程数据透明化，造假率归零。
适用场景：对放行合规性与追溯效率要求严苛的制药??、医疗器械??、军工??、食品??及汽车制造??企业，技术参数详见产品页。
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