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化工仪器网>产品展厅>配件耗材>取样/加样>取样器>8220A-32 隔离质量控制标签Quarantine QC Labels国标

8220A-32 隔离质量控制标签Quarantine QC Labels国标

具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称 Sampling Systems赛谱赛斯
  • 品牌 赛谱赛斯Sampling Systems
  • 型号 8220A-32
  • 产地 欧洲
  • 厂商性质 生产厂家
  • 更新时间 2025/7/27 9:27:20
  • 访问次数 54

联系方式:邓经理查看联系方式

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


Sampling Systems China Co.,Ltd 赛谱赛斯专业提供取样器和相关实验室设备。我们为全球数万家公司提供服务。我们与许多制药和食品公司合作开发了我们的取样设备系列。其结果是,我们拥有高质量和适合一般需要提高效率的取样设备,适用于所有类型的产品(粉末、颗粒、谷物、液体、凝胶、乳霜、软膏、糊剂等)。我们的设计和制造服务使我们能够为特殊应用提供高质量的定制取样器。这可确保客户获得适合工作的工具, 毕竟工欲善其事, 必先利其器。我们的目标是保持绝大多数产品的库存,我们有超过一百万件商品可供全球快速发货。



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我们提供一次性无菌采样器等等产品, 适合要求质量分析药企、食品工厂、生物科技、精细化等等工厂。


一次性无菌无尘采样器(带有灭菌证书)满足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-12015、 EN ISO 134852016、ISO 134852016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等国际标准, 提供的证书方便国际客户审计, 带客户一起走向国际的通道。高水平的生产工业和技术制造出高纯度高质量保证的产品。除了提供客户提高质量和提高工作效率、提高分析精度的产品,我们的团队一直提供优质的售后的服务,让客户用得放心。品牌声誉和认可度是我们多年来追求的目标。


我们的医疗食品级专用标签Pharma Label

Pharmalabel蓝色'已采样’QC医用标签国标准-8220P医疗食品级Pharma标签满足新202528日开始实施GB 4806.15-2024标准

符合美国食品药品监督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI GB4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等国标。




还在使用承重传统不锈钢需要重复清洗和昂贵的清洗验证的采样器, 是时候改变了。让工作变得更好--提高效率、改善产品质量后提高在市场的竞争



我们的采样系统装置可完成这些任务,同时稳定地获得具有代表性的样品。所有采样系统——无论是粉末颗粒、气体采样器、液体采样器环境空气采样器还是定制采样器,均可设置成手动或自动运行,且其设计符合危险区分类(如适用)。我们为您提供定制设计服务


在线微量粉末颗粒取样器FreeGlide PRO® 的优点

样品收集在样品杯中,不会改变粉末的物理特性。

取样器闲置时,管道全通径开放,粉末可顺畅流动。

支持手动或自动采样,灵活方便。更智能, 实现定时采样、

远程采样等等。

使用时不会发生卡堵,运行可靠。

适用于管道、粉仓、储罐等多种安装场景。

采样勺长度可以从50-250mm伸入管道取样

可实现微量采样,小采样量x克至200克,更安全可靠, 效率更高, 更智能-手机也能远程控制采样

样品容器可选PP罐、HDPE罐、不锈钢SS304316L瓶、样品袋等多种材质。

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我们的任务就是提供经销商与客户相关的售前售后,培训等等的服务以达到共赢的局面。


客户可以联系我们市场部申请样品。


*我们也给客户定制采样器, 以提高客户的在市场的竞争能力























SteriWare一次性无菌采样器、无菌取样器 、 液体取样器、粉末采样勺、一次性无菌取样勺。 采样器提供各种材质符合美标FDA,GMP,欧标EU、EC等等标准。每个产品独立包装,伽马γ射线照射灭菌SAL 10-6证书,减少人员失误的风险和样品交叉污染。

供货周期 现货 规格 一卷500张
货号 8220A-32 主要用途 医疗食品级专用标签

隔离质量控制标签Quarantine QC Labels国标


我们的预印“检疫”标签正面有书写,具有高强度超粘合剂。它们有一个铝箔背衬,以提供更强的气密屏障。标签有很多用途

  • 密封袋子和麻袋上的孔以防止泄漏

  • 快速识别产品

  • 快速识别产品状态


这些标签上使用的高强度粘合剂意味着它甚至可以粘贴在各种表面上,包括非常多尘的区域。工作温度范围为-20°C至正70°C(-5至正160°F)。

我们拥有大量标签库存,以便在全球范围内快速交付。

先试后买。联系我们获取免费样品
我们提供定制设计的标签。请联系我们提出您的要求


隔离质量控制标签Quarantine QC Labels国标





隔离质量控制标签Quarantine QC Labels国标


以下是针对“隔离”质量控制标签(Quarantine Quality Control Labels)的核心功能、应用场景及操作规范的专业解析,结合制药、食品、工业等领域的质量管理标准与实践整理而成:


? 一、核心功能与优势

  1. 风险精准隔离

    • 红色/黄色标签:标识“待检”或“不合格”物料,强制物理隔离(如专用隔离区),防止误用。

    • 绿色标签:标识“已释放”物料,仅限合格品流通。

    • 双色标识系统

    • 信息完整性:标签记录隔离原因(如“微生物超标”)、责任人、隔离时间及有效期,支持GMP/HACCP审计追溯。

    • 智能防错机制:结合RFID或二维码(如Cognex系统),扫码自动锁定隔离物料出入库权限,误操作率下降76%。

  2. 合规与追溯保障

    • 法规适配:符合ICH Q7(7.44条款)对不合格物料的强制隔离要求,以及GB 7718对过敏原等高风险物的标识规范。

    • 全链路追溯:标签关联批次号,一键调取供应商记录、检验报告及清洁日志,召回效率提升50%。

  3. 成本与效率优化

    • 耐腐蚀标签:耐受强酸(30% H?SO?)、121℃蒸汽灭菌,适用制药/化工环境;

    • 水溶性标签:高频清洁场景(如食品容器)零残留。

    • 减少资源浪费:通过精准隔离避免不合格品混入生产线,原料损耗降低30%。

    • 材质适应性


?? 二、典型应用场景

1. 制药与生物工程(GMP环境)

  • 原料隔离

    • 进厂原料贴“待检”黄标,存于黄色隔离区,检验后更换为“合格”(绿标)或“不合格”(红标)。

    • 无菌制剂生产中,超标中间体贴“微生物污染”红标,触发深度清洁程序。

  • 设备管理:故障设备挂“维修禁用”红标,扫码自动生成维修工单。

2. 食品加工与餐饮

  • 过敏原管控:含未声明过敏原(如花生)的批次贴“隔离-含过敏原”红标,独立存储并启动召回。

  • 冷链异常处理:温控失效的冷藏品贴“温度超标”标签,同步报警至供应链系统。

3. 工业制造与仓储

  • 金属零部件管理

    • 缺陷ling件贴抗金属RFID标签,读写器自动拦截出库(如汽车装配线)。

    • 化学品泄漏包装贴“腐蚀性-待处理”标,隔离至防爆柜。

4. 实验室与检测机构

  • 高风险样本:病原体样本容器贴“生物危害-隔离”标签,仅限授权人员在BSL-3实验室操作。

  • 试剂过期预警:临期试剂贴“有效期预警”黄标,系统自动冻结使用权限。


?? 三、操作规范与最佳实践

  1. 标签选择与粘贴

    场景标签类型粘贴位置
    高频清洁区(反应釜)耐腐蚀不锈钢标牌设备手柄/容器顶部
    户外仓储(化工桶)防水抗UV标签桶身正面+顶部
    金属零部件抗金属RFID标签非接触面(避免信号干扰)
  2. 状态转换流程

    图片代码graph TB   A[物料入库] --> B{初检合格?}   B -->|否| C[贴“待检”黄标 → 隔离区]   B -->|是| D[贴“待检”黄标 → 待检区]   D --> E[实验室检验]   E -->|合格| F[换“合格”绿标 → 释放]   E -->|不合格| G[换“不合格”红标 → 隔离区+锁定系统] ">


  3. 隔离质量控制标签Quarantine QC Labels国标

  4. 人员培训与审计

    • 情景演练:模拟“红标物料误用应急处理”(立即停工→追溯接触链→复检)。

    • 审计重点:检查隔离区标签脱落率(需<0.1%)、系统记录与物理状态一致性。


?? 四、与传统标识对比

特性隔离质量控制标签手写标识
防错能力智能锁定+颜色编码,误用率≤1%依赖人工记忆,误用率>15%
信息完整性关联全流程数据(检验/清洁记录)仅基础文字描述,信息易缺失
环境耐受性耐酸碱/高温/低温,寿命>5年纸质易破损,需频繁更换
合规性满足GMP/ICH/FDA审计要求无标准格式,审计风险高

?? 总结

“隔离”质量控制标签的核心价值在于:
? 风险0扩散:双色标识+智能锁止,阻断不合格品流入生产链;
? 合规全覆盖:满足GMP/ICH Q7等法规对物料隔离的强制要求;
? 降本增效:减少原料浪费30%+提升召回效率50%。
适用对象:追求零质量事故的药企??、食品厂??、汽车制造厂??及检测实验室??。技术细节详见产品页。


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8220A-32
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