| 供货周期 | 现货 | 规格 | 25mg/mL,1mL,up to 1X10^9细胞 |
|---|---|---|---|
| 货号 | S2001 | 主要用途 | 科研 |
一、产品简介
链霉亲和素磁珠
#S2001
本产品为链霉亲和素纳米磁珠，专用于细胞分离。采用生wu素标记的抗体结合目的细胞后，通过离心去除游离的生wu素抗体，再和该磁珠孵育，能够实现磁珠和目的细胞的结合，可用于后续的阴选和阳选。
• 粒径300 nm
• 大小均一，仅需5分钟，即可高效结合生wu素标记的蛋白
二、试剂盒组分
产品名称 | 存储条件 | 缓冲液成分 | 功能 |
EasyIso™ Streptavidin Nanobeads | 4°C保存，避免冷冻 | PBS, 0.1% BSA | 磁珠结合生wu素抗体标记的细胞 |
BSA - bovine serum albumin; PBS - phosphate-buffered saline
运输条件： 4°C运输
三、设备和试剂要求
· 缓冲液：FACS Buffer (1 x PBS+0.02% EDTA+2% FBS)
· 耗材：70 μm无菌尼龙滤网；无菌离心管
· 仪器：离心机，磁力架
四、温馨提示
· 磁珠不可冻存
· 为减少磁珠损失，每次磁性分离的时间应不少于 1 min
· 从磁珠保存管中移取磁珠前应充分震荡重悬均匀
· 操作过程中应避免产生气泡。
五、操作步骤
步骤 | 说明 | 剂量和时间 |
1 | 准备待分离的细胞，调整为适合的浓度 | 1 x 10^8 cells/mL |
2 | 加入生wu素标记的抗体Cocktail至样品中，标记目的细胞 | 100 μL/mL |
3 | 生wu素抗体和细胞混合孵育 | 常温孵育10 min |
4 | 可?。杭尤?/span>10倍体积的FACS buffer, 500 g离心5分钟，去除上清 本步骤目的是降低游离生wu素抗体对该磁珠的竞争性抑制作用 | 500 g离心5分钟 |
5 | 采用FACS buffe重悬细胞 | 1 x 10^8 cells约1mL体积 |
6 | 震荡混匀 Streptavidin Nanobeads | 混匀30 s |
7 | 加Streptavidin Nanobeads至样品中 | 100 μL/mL |
8 | 轻柔混匀磁珠和细胞，孵育 | 常温孵育5 min |
9 | 加入FACS Buffer到样品中，轻轻混匀 | 总体积加入至2.5 mL （5 mL流式管） 总体积加入至 7.5 mL (15 mL离心管) |
10 | 样品置于磁力架上，使磁珠吸附 | 单孔磁力架吸附（3 min） 联排磁力架吸附（5 min） |
11 | 阴?。呵阈贝帕?，将样品倒入新的收集管中，收集样品 阳?。呵阈贝帕?，将样品倒掉，再将样品管从磁力架中取下，收集目的细胞。 | 细胞分离成功 |
链霉亲和素磁珠——英诺思生物代理——天津益元利康生物科技有限公司
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