产品简介：

十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electropheresis, SDS-PAGE）不仅可用于检测蛋白质的

相对分子质量，而且也是分离纯化蛋白质的重要工具之一，随着蛋白质技术的微量化，  有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、氨基酸组分分析或末端序列测定等。本产品就是专门为此用途开发的微量蛋白胶回收法。

产品特点：

1.简单，不需要复杂而昂贵的仪器（如电洗脱仪）。

2.适用于变性胶（SDS-PAGE）和非变性胶。

3.回收率一般在 50-90%之间（跟蛋白质大小，洗脱时间相关）。

4.跟后续的实验兼容，包括 2-D 电泳、质谱测序等。

5.本产品足够使用 50 次。

6.蛋白胶微量回收试剂盒只可用于科研。

产品参数：

成份规格包装

蛋白胶微量纯化溶液 A10 mL10 mL 本色瓶

蛋白胶微量纯化溶液 B50 mL60 mL 本色瓶

专用研磨杵50 只塑料袋

使用手册1 份无

运输及保存

常温运输和保存，有效期一年。

自备试剂

无

使用方法：

1.按常规方法进行变性（SDS-PAGE）或非变性蛋白电泳。

2.切取含目的蛋白的胶（尽可能地把多余的胶切除，否则会影响回收效率）。注意：  固定和染色后蛋白回收效果很差，所以建议把样品分多孔上样，电泳后只切其中一个样孔的胶条进行固定和染色，然后将此胶条放回到在整体胶中原来的位置， 通过显色胶条上的蛋白条带找到在未染色胶上对应区域，并切下此区域的胶进行回收。

3.将切下的胶块转移到 1.5 mL 塑料离心管中。

4.用研磨杵充分将胶块压磨成尽可能细小的碎片。

5.加入 200 ?L 蛋白胶微量纯化溶液 A，4℃摇晃洗脱至少 2-16 小时（过夜）。此时最好将蛋白胶微量纯化溶液 B 放在冰箱预冷。

6.10,000×g 离心 10 分钟，转移上清到新的离心管中，注意不要吸取碎胶。

7.加入 5 倍体积的预冷的蛋白胶微量纯化溶液 B，摇晃混匀。

8.-20℃放置至少 10-30 分钟。

9.室温 12,000×g 离心 5-20 分钟，弃上清。

10. 室温充分晾干，得到的沉淀即为回收的蛋白质?；厥盏牡鞍字士扇芙庠谑实钡幕撼逡褐校捎糜诤笮笛椋?-D 电泳、质谱测序等）。

选择我们的蛋白胶微量回收试剂盒，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！