探针合成 基因编辑

【星森林生物】探针是一小段单链DNA或者RNA片段（大约是20到500 bp），用于检测与其互补的核酸序列。双链DNA加热 变性成为单链，随后用放射性同位素（通常用磷-32）、萤光染料或者酶（如辣根过氧化物酶）标记成为探针。

实验材料 基因

试剂、试 剂盒 转录缓冲液 DTT RNA酶抑制剂 CTP ATP S-UTP 乙酸铵 乙醇

仪器、耗 材 水溶锅 离心机 培养箱 烘箱

实验步骤

1. 在一个含SP6、T3或T7启动子的载体中，插入目的基因。在编码序列下游酶切使质粒呈线性。DNA以酚/氯0 仿抽提，乙醇沉淀，70%乙醇洗后晾干。以无菌水重溶沉淀至1 μg/μl。

2. 室温配罝如下反应混合液（总体积20 μl）：

（1）4.0 μl 5×转录缓冲液

（2）0.2 μl 1 mol/l DTT

（3）60 U RNA酶抑制剂

（4）1.0 μl 三种10 mmol/l NTP中的每一种

（5）1.0 μl 1 μg/μl 酶切DNA

（6）10.0 μl ［35S］UTP

（7）16 U SP6或T7 RNA聚合酶

（8）37℃温育30 min，再加16 U聚合酶并于37 ℃温育40 min。

3. 在反应混合液中加入：60 U RNA酶抑制剂，20 μl 10 mg/ml 的载体RNA和1.0 μl 酶1，于37℃温育10 min 以 除去摸板。

4. 往反应混合液加入以下液体：0.8 μl 1 mol/l DTT、63 μl 无菌水和10 μl 3 mol/l 乙酸钠，取出1 μl 测定其 cpm/ μl 值。

5. 加36.4 μl 7.5 mol/l的乙酸铵于反应混合液（终浓度2 mol/l）加50~100 μg tRNA载体和272 μl 冷无水乙醇，置 干冰上沉淀10 min，以冷70%乙醇洗沉淀，晾干，需要的话可重复此步。以100 μl 10 mmol/l DTT重溶DNA沉淀。 6. 确定其 cpm/μl 值，并计算掺入百分比，核糖核酸探针应于2~3天内使用。 （70%到90%的标记掺入，结果可 得70~90 ng 标记的RNA）。

欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。

更多实验技术服务请浏览网站其他内容！

做实验，找星森林！您的科研生涯，我们一路相伴！

【平台项目开展范围】慢病毒，腺病毒，RNAi类，分子生物实验，病理实验，免疫学实验，细胞实验，动物实验，蛋白组学实验，芯片类实验，并为广大客户朋友们提供课题设计指导、基金申请指导等服务。

【星森林生物】已开展了数千个实验外包项目。我们专注于医学课题研究，已从课题申请、方案设计、试剂采购、模型构造、 标本检测、数据分析，各个环节积累了数千个成功案例经验，为数千个来自临床的科研工作者解决了大量的科研问题。更多相关实验服务信息请咨询星森林生物。

探针合成 基因编辑