来源与形态：CHL 细胞分离自中国仓鼠的肺成纤维细胞，体外培养时呈成纤维样形态，贴壁生长，细胞呈长梭形或纺锤形，排列疏松且边界分明。在 37℃、5% CO?的培养环境中，增殖速度稳定，传代周期约 2-3 天，可长期传代并保持形态一致性。其贴壁能力较强，无需特殊基质包被即可稳定生长，适合常规实验室操作。

遗传特征：该细胞系为二倍体细胞系，核型稳定，染色体数目约 22 条，每条染色体形态du特且易于识别，这一特性使其成为染色体畸变检测的理想材料。与其他细胞系相比，CHL 细胞的染色体结构清晰，姐妹染色单体分化明显，便于观察染色体断裂、易位、缺失等结构异常，为遗传毒性评估提供了直观的检测对象。

染色体畸变试验：通过观察细胞染色体的结构异常（如断裂、易位、环状染色体），评估受试物对遗传物质的损伤程度。因染色体数目少且形态清晰，异常结构易于识别，结果准确性高。

姐妹染色单体交换（SCE）试验：利用荧光标记技术观察姐妹染色单体之间的交换频率，间接反映 DNA 损伤与修复能力。CHL 细胞的姐妹染色单体分化明显，交换现象易于计数，是该试验的shou选细胞模型。

微核试验：检测细胞分裂过程中产生的微核（染色体片段或完整染色体未被纳入子细胞形成的小核），评估受试物的染色体损伤效应，为环境污染物、食品添加剂的安全性评价提供数据支持。

优势：染色体结构清晰且核型稳定，便于遗传损伤的直观观察；对多种诱变剂（如化学试剂、紫外线、电离辐射）敏感性高，检测灵敏度优于部分人类细胞系；培养条件简单，无需复杂营养补充，实验重复性好，被国际组织（如 OECD、EPA）推荐为遗传毒性检测的标准细胞系。

局限性：作为动物细胞系，其对某些人类特异性诱变剂的响应可能与人体细胞存在差异，结果外推至人体时需结合其他模型验证；长期传代可能导致染色体稳定性下降，实验中需严格控制传代次数，通常传代不超过 50 代以保证结果可靠性。

培养条件：常规使用含 10% 胎牛血清的 MEM 或 DMEM 培养基，添加青mei素 - 链mei素预防污染。培养过程中需避免细胞过度密集（融合度不超过 80%），以防影响染色体形态。进行染色体分析时，可在培养基中加入秋水仙素处理，使细胞同步于分裂中期，便于染色体观察。

污染防控：成纤维细胞易受支原体污染，需定期通过 PCR 或荧光染色检测；冻存时采用含 10% DMSO 的冻存液，梯度降温后保存于液氮中，复苏时 37℃快速解冻，离心去除 DMSO 以减少细胞损伤。