来源与形态：该细胞系源自叙利亚仓鼠腿部骨骼肌原代成肌细胞，经永生化处理后获得均一群体。未分化时呈长梭形成肌样形态，贴壁生长，细胞排列呈束状，边界清晰；诱导分化后可融合形成多核肌管，呈现典型肌肉细胞特征。在 37℃、5% CO?条件下，增殖周期约 24-30 小时，可适应含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养基，兼容增殖与分化两种培养模式，为研究细胞命运转换提供便利。

遗传特征：核型为近二倍体，染色体数目与叙利亚仓鼠正常核型一致，长期传代（＞50 代）后核型变异率＜4%，遗传背景稳定。其显著特点是保留成肌分化关键功能，高表达肌生成调节因子（如 MyoD、MyoG），且能响应胰岛素样生长因子 - 1（IGF-1）等促分化信号，在分化培养基中（低血清条件）可高效形成肌管，肌动蛋白与肌球蛋白表达量显著上调，模拟体内肌肉发育过程。

优势：成肌分化效率高（诱导后 72 小时肌管形成率＞60%），功能与原代成肌细胞相似度达 90%，研究结果与体内肌肉微环境关联性强；培养条件简单，分化过程可控，适合标准化实验流程；遗传稳定性优异，长期传代后分化潜能衰减缓慢，满足长期实验需求；可通过基因编辑快速构建疾病模型，缩短研究周期。

局限性：缺乏体内肌肉组织的三维结构与神经支配，无法wan全模拟肌肉收缩功能；对人类特异性肌病相关因子（如部分基因突变）的响应性有限，结果外推需结合人源模型验证；高密度培养时易出现分化同步性下降，需优化接种密度以保证实验均一性。

培养条件：增殖阶段使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养基，添加谷an酰胺与维生素混合液促进生长；诱导分化时改用 2% 马血清的分化培养基，培养 3-5 天即可形成成熟肌管。传代时需控制消化时间，避免损伤细胞贴壁能力；分化实验中细胞融合度需达到 80%-90%，以保证肌管形成效率。

污染防控：定期通过 PCR 检测支原体，每 30 代进行 STR 鉴定确保细胞纯度；冻存时区分增殖期与分化潜能稳定的细胞，使用含 10% DMSO 的冻存液保存于液氮中，复苏后传代 1 次即可用于实验，避免反复冻融影响分化能力。