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FA-PLL-Cy7,葉酸聚賴氨酸Cy7標(biāo)記物的介紹

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    2025年06月30日
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FA-PLL-Cy7,葉酸聚賴氨酸Cy7標(biāo)記物,Folic Acid-PLL-Cy7 Conjuga
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陜西星貝愛科生物科技有限責(zé)任公司
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資料簡介

FA-PLL-Cy7(葉酸-聚賴氨酸-Cy7標(biāo)記物)是一種結(jié)合了葉酸(FA)、聚賴氨酸(PLL)和近紅外熒光染料Cy7的復(fù)合物,在生物醫(yī)學(xué)研究中具有重要應(yīng)用價(jià)值。以下是對其的詳細(xì)介紹:

一、化學(xué)本質(zhì)與制備

  • 原料:由葉酸(FA)、聚賴氨酸(PLL)和花青染料7(Cyanine 7, Cy7)通過化學(xué)交聯(lián)制備而成。

  • 化學(xué)結(jié)構(gòu):葉酸通過化學(xué)鍵與聚賴氨酸偶聯(lián),同時(shí)聚賴氨酸又與Cy7染料共價(jià)結(jié)合,形成FA-PLL-Cy7復(fù)合物。

  • 溶解性:該標(biāo)記物溶于PBS(pH7.4)中,濃度通?!?mg/ml。

二、物理化學(xué)性質(zhì)

  • 穩(wěn)定性:在適當(dāng)?shù)膬Υ鏃l件下(如-20℃或以下溫度保存,避免反復(fù)凍融或在較高溫度下長時(shí)間放置),F(xiàn)A-PLL-Cy7表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。

  • 熒光特性:Cy7染料具有良好的光學(xué)性能,如高熒光量子產(chǎn)率和良好的光穩(wěn)定性。其近紅外熒光特性可實(shí)現(xiàn)活體組織的深層成像,提高成像的對比度和靈敏度。

三、核心應(yīng)用場景

  1. 生物醫(yī)學(xué)成像

    • 活體成像:利用Cy7的近紅外熒光特性,F(xiàn)A-PLL-Cy7可用于活體組織的深層成像,為腫liu診斷、藥物遞送等研究提供直觀證據(jù)。

    • 細(xì)胞成像:通過近紅外熒光顯微鏡等技術(shù),可以清晰地觀察到標(biāo)記后的FA-PLL-Cy7在細(xì)胞內(nèi)的分布和動態(tài)變化,為細(xì)胞生物學(xué)研究提供有力支持。

  2. 生物傳感

    • FA-PLL-Cy7可用于構(gòu)建生物傳感器,實(shí)現(xiàn)對特定生物分子的高靈敏檢測。

  3. 流式細(xì)胞分析

    • 該標(biāo)記物可作為配基用于葉酸受體組織與細(xì)胞的流式細(xì)胞分析,有助于研究葉酸受體的表達(dá)水平和分布。

  4. 細(xì)胞化學(xué)染色

    • FA-PLL-Cy7同樣可用于葉酸受體組織與細(xì)胞的化學(xué)染色,為細(xì)胞形態(tài)學(xué)和功能學(xué)研究提供便利。


四、實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn)

  1. 保存條件

    • 應(yīng)在-20℃或以下溫度保存,避免反復(fù)凍融或在較高溫度下長時(shí)間放置。

  2. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)流程

    • 貼壁細(xì)胞:取對數(shù)生長期培養(yǎng)細(xì)胞,用EDTA細(xì)胞消化液分散后離心,加入無血清培養(yǎng)液或Hanks液清洗,再加入不同稀釋度的標(biāo)記物孵育,最后進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測。

    • 懸浮生長細(xì)胞:取對數(shù)生長期培養(yǎng)細(xì)胞,吹打混懸收集細(xì)胞懸液后離心,加入無血清培養(yǎng)液或Hanks液清洗,再加入不同稀釋度的標(biāo)記物孵育,最后進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測。

  3. 使用限制與注意事項(xiàng)

    • 該標(biāo)記物僅可用于科研實(shí)驗(yàn)和特定的生物醫(yī)學(xué)研究,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途。

    • 在進(jìn)行生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用之前,需要對FA-PLL-Cy7的生物相容性進(jìn)行評估,確保其對細(xì)胞和組織無毒害作用。

    • 在使用過程中,應(yīng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書和相關(guān)操作規(guī)程進(jìn)行操作,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

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