人CXC趋化因子配体16(CXCL16)免疫组化试剂盒

【规格】：50T  100T

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1.一抗及标记一抗抗体  2.二抗及标记二抗抗体  3.蛋白及抗原  4.人Elisa试剂盒  5.小鼠Elisa试剂盒 6.大鼠Elisa试剂盒  7.豚鼠Elisa试剂盒  8.猪Elisa试剂盒  9.鸡Elisa试剂盒  10.各种动物Elisa试剂盒  11.植物Elisa试剂盒  12.微生物Elisa试剂盒  13.分离试剂  14.酶与辅酶  15.蛋白质  16.抗生素  17.放免试剂盒  18.各种动物细胞株、细胞系.....  等等

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人CXC趋化因子配体16(CXCL16)免疫组化试剂盒

【实验原理】该试剂盒以HRP 标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate，

HRP-SA）为基础，可用于检测细胞、组织内的特异性抗原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的一抗与相应靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，zui后加入HRP-SA，形成抗原—特异一抗—生物素化二抗—HRP-SA 复合物，显微镜下观察成像。

【试剂盒所含试剂】

试剂A 通透液：0.1% Triton-X 100   10ml（选用）

试剂B 封闭缓冲液（封闭用） 20 mL

试剂C （*分装）已稀释的即用型一抗（2.5ml）

试剂D （*分装）生物素化羊抗兔IgG 1 支

（浓度1.5 mg/mL，稀释比为1:300~1:500）50 μL+抗体稀释液20ml

试剂E HRP-SA 复合物1 支（浓度1 μM，稀释比1:50~1:200）100 μL

试剂F DAB 显色液  5ml

人CXC趋化因子配体16(CXCL16)免疫组化试剂盒

【注意事项】

1. 修复后缓冲液须自然冷却，自来水冲洗后方能把切片取出，骤冷有可能导致结晶或抗原封闭。

2. 缓冲液的量必须保证所有切片都能浸泡到，用过的柠檬酸缓冲液不能反复使用。

3. 若试剂为微量浓缩液，用前应低速离心，将内盖和管壁附着的溶液离到底部。

4. 封片前一定要换用TBS 充分洗涤，以便洗去组织上残留的Tween 20，否则会影响结果观察。

5. 如须复染细胞核，则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封片。

【抗原修复方法】

常用抗原修复液：柠檬酸缓冲液（0.01M pH6.0）、EDTA 抗原修复液（pH8.0 或

9.0）等等。

一、酶消化修复法

切片脱蜡水化处理，TBS 冲洗，在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育

20~30min 后TBS 冲洗即可。

二、微波抗原修复法

微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料

切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或继续微波10~15min，取出微波

盒冷却至室温后，自来水冲洗，取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异，

须自行调整。

三、直接高压抗原修复法

取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾，将组织切片置于耐高温切片架上，修复

液沸腾后放入切片架，盖上锅盖，待喷气后计时1.5~2.5min 即可脱离热源，自

然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。

四、隔水式高压抗原修复法

不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾，微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸

腾，将切片放入微波盒中，再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖，待喷气后计时

4~8 min 即可关闭热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用

于较难检测或核抗原的修复。

【保存】：2-8℃

【保质期】：6个月