医药厂房洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房洁净室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大误区。

　　经过本人对东北地区多家医药厂房（已投产）洁净区环境情况的调查了解，GMP技术改造医药厂房工程普遍存在以下两种情况：
　　
　?。ㄒ唬┱捎诖嬖谥鞴廴鲜渡系奈笄谖廴究刂乒讨械慕嗑患际跤τ貌焕?，zui终出现了有的药厂投入巨资改造后，药品质量并未明显提高。
　　
　　医药洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。
　　
　　本人经过分析认为：施工方面影响产品质量的原因是过程控制环节有问题，在安装施工过程中留有隐患，有如下具体表现：
　　
　?、倬换盏飨低撤绲滥诒诓桓删弧⒘硬谎厦?、漏风率过大；
　　
　?、诓矢职逦Щそ峁共谎厦?，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密闭；
　　
　?、圩笆涡筒募肮ひ展芟咴诮嗑皇倚纬闪怂澜?、积尘；
　　
　　④个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定；
　　
　?、菟妹芊饨褐柿坎还?、易脱落、变质；
　　
　?、藁亍⑴欧绮矢职寮械老嗤?，粉尘从排风到进入回风道；
　　
　?、吖ひ沾炕⒆⑸渌炔恍飧治郎艿篮附邮蹦诒诤阜煳闯尚?；
　　
　?、喾绲乐够胤Ф魇Я?，空气倒灌造成污染；
　　
　?、崤潘低嘲沧爸柿坎还亍⒐芗?、附件易积尘；
　　
　?、饨嗑皇已共钫ú缓细瘢茨苈闵ひ找?。
　　
　　所以，针对每个专业安装工程公司，洁净室工程施工无论洁净度的高还是低，都必须为药厂作好工程部分对污染源进入前的过程控制。

　?。ǘ┐蠖嗍┏Ы嗑皇襀VAC系统节能效果差，形成不必要的支出，加大了药品的生产成本。
　　
　　比如有些药厂净化车间在空态或静态测试洁净度时，勉强合格，在动态测试（生产）条件下，洁净度不理想；所以不得不把空调机组变频调速设置为Max工况（如此换气次数即达到相对zui大值），以使室内洁净度达到要求?；黄问脑黾邮票鼗岬贾履芎募哟?，形成不必要的支出，加大了药品的生产成本。
　　
　　有的药厂投资人为节约初投资而擅自降低设计要求的条件，购置价格相对低廉的设备如冷水机组、水泵、风机和药机，这些看似便宜的设备效率低，悄悄的把能量白白消耗掉，使投资人得不偿失。
　　
　　有些工艺设备运行时排风量波动大，而没有采用变风量排风机来实现节能；更有较多排风废热未被回收。