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【作者】 熊琦； 张里程； 张立海； 姚琦； 唐佩福；
【Author】 XIONG Qi,ZHANG Li-cheng,ZHANG Li-hai,YAO Qi,and TANG Peifu. Department of Orthopaedics,General Hospital of Chinese PLA,Beijing 100853,China
【机构】 *总医院骨科；
【摘要】 目的:对比重组人骨?；に兀╮hOPG-Fc）与重组核因子κb活化因子受体蛋白（rhRANK）对破骨前体细胞分化的影响。方法:采用成骨细胞与破骨前体细胞RAW264.7混合培养,在地塞米松、1,25（OH）2VitD3诱导下生成破骨细胞的方法。研究分3组:rhRANK组:10-5g/L;rhOPG-Fc组:10-5g/L;空白对照组。作用9d后观察破骨细胞数目和形态,抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色阳性细胞个数,骨磨片吸收陷窝计数。结果:在空白对照组,小鼠成骨细胞与破骨前体细胞RAW264.7混合培养6d后,开始出现多核细胞,9d时可见大量成熟多核细胞,经TRAP染色证实为成熟破骨细胞,而rhRANK组及rhOPG-Fc组TRAP染色阳性多核细胞数较对照组均减少,特别是rhRANK组减少更明显。骨片吸收陷窝计数显示rhRANK组及rhOPG-Fc组较对照组也明显减少,而相对来说,rhRANK组较rhOPG-Fc组更少。结论:rhOPG-Fc与rhRANK均可以有效抑制破骨前体细胞分化成为成熟破骨细胞,且rhRANK较rhOPG-Fc抑制效果更明显。 更多还原
【关键词】 骨?；に?/a>； 核因子κb活化因子受体蛋白； 破骨前体细胞； 细胞分化
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