【作者】 胡彬； 吴翠环； 陈璐璐；

【Author】 HU Bin, WU Chuihuan, CHENLulu 1. Bone Biology Laboratory of Guangdong Medical College , Zhanjiang 524023, China; 2. Department of Pathology of Tongji Medical College , Wuhan 430030, China; 3. Department of Endocrinology, Union Hospital of Tongji Medical College, Wuhan 430022,China

【机构】 广东医学院骨生物学研究室； 华中科技大同济医学院病理教研室； 武汉协和医院内分泌科 524023 湛江；

【摘要】 目的 观察蛇床子素（OST）对体外培养的大鼠成骨细胞中OPG中RANKL基因表达的影响。方法 新生SD大鼠颅骨成骨细胞培养,设空白对照组和用不同浓度蛇床子素培养液（10-7,10-6,10-5mol／L）培养处理的大鼠成骨细胞为实验组,未经处理的细胞为空白对照组,分别提取48 h和7 d的细胞总mRNA,用RT-PCR技术分析OPG／RANKL的mRNA表达情况进行半定量比较。结果48h两基因都已有表达,相对空白对照组,OST上调OPG mRNA的表达（P<0.05）,但对RANKL的表达无显著影响,OPG／RANKL比值变大;7 d时OPG和RANKL表达都有增加,OST上调OPG的表达（P<0.01）,OST在10-5mol／L下调RANKL的表达（P<0.05）,OPG／RANKL比值增大。结论OST可以增加大鼠成骨细胞OPG的表达,同时轻微抑制RANKL的表达,早期对RANKL的表达影响不大。 

【关键词】 成骨细胞； 蛇床子素； 骨?；に?/a>； RANKL； 机制探讨；