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一、神经系统疾病研究
在神经退行性疾病如阿尔茨海默?。ˋD）的研究中，科研人员利用 SMC - 401 探究 SNAT1 蛋白与疾病发生发展的关联。通过免疫组织化学（IHC）技术，对 AD 患者和正常对照的大脑组织切片进行染色。在 AD 患者大脑海马区组织切片中，使用 SMC - 401 抗体按 1:1000 稀释，经标准的抗原修复（柠檬酸钠缓冲液，pH6.0，95℃，20 分钟）、封闭（5% 驴血清和 0.3% Triton X - 100 室温封闭 1 小时）等步骤后，发现与正常对照相比，SNAT1 蛋白的表达水平显著降低，且分布模式也发生改变，在神经元中的阳性信号明显减弱，而在一些神经胶质细胞周围出现异常聚集。这一结果提示 SNAT1 蛋白的变化可能参与了 AD 的病理过程，为深入研究 AD 的发病机制提供了重要线索 。在帕金森病研究中，利用蛋白质印迹（WB）技术，对帕金森病模型小鼠的脑组织裂解物进行分析。以 1µg/ml 的 SMC - 401 抗体检测，发现随着疾病进展，小鼠脑内特定脑区（如黑质）中 SNAT1 蛋白的表达量逐渐下降，且蛋白条带强度与疾病严重程度呈现一定相关性，为探索帕金森病的神经递质代谢紊乱与 SNAT1 的关系提供了数据支持 。
二、代谢性疾病研究
在糖尿病相关研究中，科研团队运用免疫细胞化学 / 免疫荧光（ICC/IF）技术结合 SMC - 401 研究胰岛 β 细胞中 SNAT1 的功能。对体外培养的胰岛 β 细胞进行处理，在低糖和高糖环境下分别培养后，用 SMC - 401 抗体进行染色（一抗 4℃孵育过夜，稀释比例 1:1000），再通过荧光二抗标记。结果显示，在高糖环境下，胰岛 β 细胞中 SNAT1 的荧光强度明显增强，且其在细胞内的定位也发生改变，更多地聚集在细胞膜附近，提示高糖刺激可能影响 SNAT1 的表达和定位，进而可能对胰岛 β 细胞的氨基酸代谢和胰岛素分泌产生影响 。在肥胖症研究中，采用流式细胞术（FCM）结合 SMC - 401 对脂肪组织中的巨噬细胞进行分析。从肥胖小鼠和正常小鼠的脂肪组织中分离巨噬细胞，将 SMC - 401 抗体标记在巨噬细胞表面，通过流式细胞仪检测发现，肥胖小鼠脂肪组织巨噬细胞表面的 SNAT1 阳性细胞比例显著高于正常小鼠，表明 SNAT1 在肥胖相关的炎症反应和脂肪代谢调节中可能发挥作用 。
三、肿瘤研究
在肿瘤细胞增殖和转移机制研究中，免疫沉淀（IP）技术配合 SMC - 401 发挥了重要作用。以乳腺癌细胞系为研究对象，使用 SMC - 401 抗体从乳腺癌细胞裂解物中免疫沉淀 SNAT1 蛋白复合物。通过质谱分析鉴定与 SNAT1 相互作用的蛋白，发现其与一些参与细胞增殖和迁移调控的蛋白存在相互作用关系。进一步研究发现，干扰 SNAT1 的表达后，乳腺癌细胞的增殖能力和迁移能力均受到抑制，揭示了 SNAT1 在乳腺癌发展过程中的潜在作用机制，为乳腺癌治疗靶点的探索提供了新方向 。在肿瘤微环境研究中，利用 IHC 技术，用 SMC - 401 对肿瘤组织切片进行染色，观察 SNAT1 在肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞中的表达情况。结果显示，在肿瘤组织中，SNAT1 在肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞中均有高表达，且其表达水平与肿瘤的血管生成和免疫逃逸相关，为理解肿瘤微环境中营养物质代谢和免疫调节机制提供了依据 。
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