Athens-补体C5来源于经过检测的血浆，该血浆在FDA要求的检测中对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、抗丙型肝炎病毒（HCV）、抗乙型肝炎核心抗原（HBc）无反应性，且对艾滋病病毒1型和2型（HIV-1 & 2）呈阴性。

仅用于实验室研究，不得用于人类给药或任何药物用途。仅限于研究或进一步生产使用。

艾美捷Athens-补体C5：

货号：16-16-030305

形式：冷冻

规格：50 ug和250 ug。可根据要求提供更大包装。

缓冲液：在pH 7.4的磷酸盐缓冲液（PBS）中冷冻保存。

纯度：SDS-PAGE检测纯度≥95%。在Western Blot中与C5抗血清发生反应。

分子量：190,000 Da

活性：未检测生物学活性。

蛋白质测定：消光系数（E）= 1.03（0.1%在280 nm，1 cm光程）

储存/处理：≤ -70℃（避免反复冻融）

稳定性：> 1年

来源：人血浆

检测：供体材料来自执行全面传染病筛查的供应商。每单位血浆均经供应商检测，对HIV-1/2、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎（HCV）、甲型肝炎（HAV）和梅毒（RPR）无反应性。检测记录已保留，可根据要求查阅。

蛋白质测定：消光系数（E）= 1.03（0.1%在280 nm，1 cm光程）

SDS-PAGE检测：

4-12% Bis-Tris凝胶，1x MES

1. 补体C5 5 ug（加热/还原）

2. 补体C5 10 ug（加热/还原）

3. 标准品

4. 空白

5. 补体C5 5 ug（未加热/非还原）

6. 补体C5 10 ug（未加热/非还原）

文献参考：

A. Salihi, J. Ripoche, L. Pruvost, M. Fontaine. FEBS Letters. 1982. Vol. 150#1 p.238-242.

其它相关研究：

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