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抽检方案优化|焦糖色素中4-甲基咪唑的测定方法优化

来源:岛津(上海)实验器材有限公司 SGLC   2025年08月01日 10:52  
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焦糖色素作为食品着色剂,能够为产品提供棕褐色的色泽以及焦糖te有的香气,在食品加工中有着广泛的应用[1],尤其是饮料、调味品等产品。目前,焦糖色素主要通过加热糖类生成,氨法、亚硫酸铵法的生产过程中引入-NH2化合物,会产生4-甲基咪唑等含氮杂环副产物。4-甲基咪唑为2B类致癌物[2],长时间摄入可能存在健康风险。

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4-甲基咪唑结构式

《食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色》(GB 1886.64-2015)对4-甲基咪唑有明确的限liang要求200mg/kg(限氨法、亚硫酸铵法检测)。标准附录中的检测方法采用固液支撑萃取法处理样品,需将样品提取液与硅藻土混合搅匀,吸附饱和后,手动填装玻璃层析柱,再以大体积二氯甲烷(200mL)洗脱,水浴浓缩后再上GC-FID测定,操作复杂且耗时较长,重现难度较大。

SGLC可提供针对4-甲基咪唑测定的改进方法,采用岛津 SHIMSEN Styra SLE 产品对焦糖色样品进行净化, SH-PolarX 色谱柱进行分离,大幅减少洗脱液体积的基础上,操作更便捷,保证良好的峰形、回收率和重现性。具体方案信息如下。

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1

实验部分

SH-PolarX

1.1

实验仪器及耗材

Shimadzu GC-2030 气相色谱仪;

纯水机: PR-FP-0120α-MT1( + 60L 水箱 + 取水器)

色谱柱: SH-PolarX(碱改性聚乙二醇固定相,30 m × 0.25 mm × 0.25 μm; P/N: 227-36294-01);

固相萃取小柱: SHIMSEN Styra SLE(硅藻土填料,10 g/60 mL; P/N: 380-00927-05)

SHIMSEN Disc HPPTFE 针式过滤器( P/N: 380-00341);

GC-MS 认证样品瓶 LabTotal Vial( P/N: 227-34002-01);

Nichipet Air 移液枪: Nichipet Air 0.5-10 μL( P/N: 00-NAR-10);

Nichipet Air 10-100 μL( P/N: 00-NAR-100);

Nichipet Air 100-1000 μL( P/N: 00-NAR-1000);

Nichipet Air 1000-10000 μL( P/N: 00-NAR-10000)。

1.2

分析条件

色谱柱: SH-PolarX(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm; P/N: 227-36294-01);

升温程序: 190 ℃恒温保持 30 分钟

载气: N2

进样口温度: 200 ℃

分流模式:分流(20: 1)

控制模式:恒线速度(31.3 cm/s)

初始流速: 1.0 mL/min

检测器: FID,温度: 220℃

进样量: 1 μL

1.3

样品前处理

1.3.1 样品提取

准确称取 5.0 g 试样至 50 mL 塑料离心管中, 加 5 mL 3 mol/L 氢氧化钠溶液,剧烈振荡混合 1 min,使样品充分溶解,待净化。

1.3.2 样品净化

SHIMSEN Styra SLE( 10 g/60 mL; P/N: 380-00927-05)

将 SLE 小柱连接流量控制阀(PN: 380-00930-08),放置在滴落装置上。打开流量控制阀,将上述离心管中提取液全部转移至小柱, 待提取液全部流入萃取柱中, 向塑料离心管中加入 5 mL 3 mol/L 氢氧化钠溶液,充分润洗后转移至小柱中, 待润洗液全部流入小柱中, 继续向塑料离心管中加入 5 mL 含有 1%甲醇的二氯甲烷,充分润洗后,转移入小柱中,待全部流入小柱,关闭流量控制阀,静置 5 min。 分批向小柱中加入 65mL 含有 1%甲醇的二氯甲烷,使用 250 mL 蒸馏烧瓶收集全部洗脱液(注意:由于溶剂的挥发性,建议在通风橱中进行过柱操作)。 在 35℃水浴下减压蒸馏至近干,用丙酮洗涤蒸馏瓶数次,洗涤液全部转移至 5 mL 容量瓶中,用丙酮定容至刻度,混匀, 待上机分析。

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图1 样品前处理示意图


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实验结果

SH-PolarX

2.1

色谱图

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4-甲基咪唑标准品色谱图(200 μg/mL)


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焦糖色样品色谱图


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焦糖色样品加标色谱图(添加浓度:200 mg/kg)


2.2

焦糖色中4-甲基咪唑添加回收结果

对焦糖色样品加标(添加浓度:200 mg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,4-甲基咪唑加标回收率为92.33%,RSD为6.46%,回收率高,重现性好。

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3

结论

SH-PolarX

本文建立了焦糖色中4-甲基咪唑的GC测定方法。参照食品安全国家标准GB 1886.64-2015前处理方法并进行优化,采用岛津SHIMSEN Styra SLE产品对焦糖色样品进行净化,SH-PolarX色谱柱进行分离。对焦糖色样品加标(添加浓度:200 mg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,4-甲基咪唑加标回收率为92.33%,RSD为6.46%,回收率高,重现性好。该方法可为焦糖色中4-甲基咪唑的测定提供参考。

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相关产品

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SH-PolarX(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm; P/N: 227-36294-01)


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SHIMSEN Styra SLE(10 g/60 mL; P/N: 380-00927-05)


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参考文献

[1] 《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB 2760-2024)

[2] 世界卫生组织国际癌症研究机构致癌物清单, 国家药品监督管理局

[3] 《食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色》(GB 1886.64-2015)


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