頭孢地尼（Cefdinir）作為第三代頭孢類抗生素，因抗菌譜廣、療效顯著、安全性高，已成為臨床常用藥物。該藥物由日本藤澤藥品工業(yè)公司原研，1991 年于日本上市，后逐步進入全球市場，2001 年國產頭孢地尼在中國獲批上市。

隨著國內仿制藥開發(fā)的推進，藥品中雜質的精準檢測成為關鍵 —— 中國藥典明確規(guī)定，藥物中含量高于 0.1% 的雜質需進行結構鑒別（毒性藥物限度更低），高效快速的雜質鑒定方法因此成為藥物研發(fā)的重要課題。

沃特世創(chuàng)新解決方案——

傳統(tǒng)檢測方法存在明顯局限：中國藥典采用的四甲基氫氧化銨 - 磷酸（pH5.5）流動相體系無法兼容質譜（MS）分析，且普通 HPLC 方法需 60 分鐘以上，分離效率低，難以滿足快速檢測需求。

對此，沃特世（Waters）提出創(chuàng)新解決方案，通過超高效液相色譜 - 飛行時間質譜聯用技術（ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTof）結合 UNIFI 軟件，實現了頭孢地尼雜質的快速自動鑒定，將整體分析時間從 60 分鐘縮短至 14 分鐘。

該方案的核心優(yōu)勢體現在兩方面：

其一，通過與質譜兼容的 UPLC 方法，解決了傳統(tǒng)流動相無法進樣 MS 的問題，實現了分離與鑒定的高效銜接；

其二，采用 ACQUITY BEH C18 色譜柱（100×2.1 mm，1.7 μm），依托亞 2 μm 填料技術提升分離效率，能有效分離多種雜質。

更關鍵的是，UNIFI 軟件可自動處理檢測數據，生成包含各雜質分子量、分子式及結構信息的列表，省去人工解析的繁瑣步驟，大幅節(jié)省人力與時間成本，讓雜質鑒定流程更高效、結果更精準。

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