在納米技術(shù)與生物醫(yī)學(xué)的交匯點，一場關(guān)于診斷、治療和精準(zhǔn)藥物遞送的革新正加速上演。近年來，外泌體——這一細(xì)胞間信息傳遞的“信使”——吸引了科研界的廣泛關(guān)注。它們不僅承載著豐富的生物信息，參與細(xì)胞間的物質(zhì)交換，還展現(xiàn)出巨大的臨床應(yīng)用潛力。

然而，如何精準(zhǔn)分析外泌體的物理表征特性，一直是科研人員面臨的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)光學(xué)方法受限于分辨率，難以捕捉單顆粒層面的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。而基于RPS（電阻脈沖感應(yīng)）原理的 NanoCoulter™納米庫爾特顆粒分析儀，以媲美電鏡的單顆粒檢測能力，為外泌體研究提供了更高精度、更高靈敏度且操作便捷的表征手段。

NanoCoulter™的技術(shù)實力在學(xué)術(shù)界得到了越來越多的關(guān)注，近期多篇研究工作引用并驗證了其在外泌體表征方面的優(yōu)勢。本文將為大家盤點幾篇最新的學(xué)術(shù)論文，共同探討納米庫爾特技術(shù)如何助力科研突破，為納米生物學(xué)研究開辟新路徑！

應(yīng)用文章 1

本文探討了桔梗來源的細(xì)胞外囊泡 (PGEVs) 在三陰性乳腺癌 (TNBC) 治療中的潛力。研究發(fā)現(xiàn)，PGEVs通過抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、促進(jìn)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞 (TAMs) 向M1表型極化，并調(diào)節(jié)腸道菌群，顯著抑制了TNBC的生長。PGEVs在口服和靜脈注射后均表現(xiàn)出良好的生物分布和生物安全性，能夠有效積累在腫瘤部位，并通過增強系統(tǒng)性抗腫瘤免疫反應(yīng)和調(diào)節(jié)腸道菌群，顯著改善了TNBC的治療效果。研究結(jié)果表明，PGEVs是一種天然的、生物相容性良好的納米治療候選物，適用于TNBC的治療。

文中使用NanoCoulter™精確表征了PGEVs的粒徑和Zeta電位，幫助研究者分析PGEVs的粒徑分布及表面特性，證明了PGEVs具有良好的穩(wěn)定性，適合作為潛在藥物應(yīng)用于納米治療。

應(yīng)用文章 2

研究者們深入探討了魚腥草來源的外泌體樣納米顆粒 (HELNs) 治療小鼠結(jié)腸炎方面的潛力。HELNs顯著減輕了葡聚糖硫酸鈉 (DSS) 誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎，緩解了結(jié)腸炎癥狀及組織病理學(xué)損傷。此外，HELNs能夠特異性地靶向發(fā)炎的結(jié)腸組織，調(diào)節(jié)免疫環(huán)境，并減輕炎癥反應(yīng)。結(jié)合NLRP3基因敲除小鼠的使用，RNA測序分析顯示，HELNs抑制了NLRP3/NOD樣受體信號通路。最后，HELNs還平衡了結(jié)腸炎小鼠的腸道微生物群組成，降低了有害細(xì)菌的豐度，并增加了這些小鼠腸道中有益細(xì)菌的豐度。

文中借助透射電鏡 (TEM) 和NanoCoulter™對HELNs的粒徑和濃度進(jìn)行了精確測量，這些表征結(jié)果為后續(xù)的實驗和機(jī)制研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

      結(jié)合TEM和NanoCoulter™，對HELNs進(jìn)行全面的表征。直方圖中的粒徑分布可見外泌體樣納米顆粒的大小不均，粒徑分布較寬（從60-200 nm均有分布），TEM圖像也反映了這一點。

      在對照組中，結(jié)腸組織組織形態(tài)正常，上皮細(xì)胞排列有序，杯狀細(xì)胞充足，粘膜完整性保留，粘膜下層離散；DSS 誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎表現(xiàn)為嚴(yán)重杯狀細(xì)胞丟失，廣泛的隱窩耗竭，固有層中明顯的炎性細(xì)胞浸潤和粘膜下增厚；HELNs 以劑量依賴性顯著減輕了 DSS 誘導(dǎo)的病理損傷，可觀察到的隱窩腺，局限于固有層的炎癥浸潤，沒有明顯的混合浸潤，受損的上皮細(xì)胞減少和杯狀細(xì)胞增加。

應(yīng)用文章 3

應(yīng)用文章 4

文中借助NanoCoulter™精確表征了G-Exo的粒徑和Zeta電位，幫助研究人員確認(rèn)G-Exo的粒徑分布及表面特性，證明了G-Exo良好的穩(wěn)定性，適合應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

應(yīng)用文章 5

這篇文章則介紹了一種新型的化療藥物遞送系統(tǒng)，研究人員利用iRGD-TRP-PK1修飾的紅細(xì)胞膜囊泡(RBCVs)來靶向治療頭頸癌(HNC)。該系統(tǒng)通過將iRGD（一種具有腫瘤穿透能力的肽）與TRP-PK1（一種能夠自主插入細(xì)胞膜并形成鉀離子通道的合成肽）結(jié)合，實現(xiàn)了對腫瘤細(xì)胞的靶向藥物遞送和釋放。iRGD-TRP-PK1修飾的RBCVs能夠在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的高鉀環(huán)境中破裂，釋放出運載的化療藥物，從而有效抑制腫瘤生長并減少對健康組織的毒性。

文中使用NanoCoulter™對RBCVs的粒徑分布和Zeta電位進(jìn)行了表征，這些數(shù)據(jù)對于評估藥物遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性至關(guān)重要。借助RPS技術(shù)，研究人員能夠優(yōu)化RBCVs的制備過程，驗證其理化性質(zhì)，為其在治療中的應(yīng)用提供了重要的實驗依據(jù)。

通過NanoCoulter™對RBCVs進(jìn)行粒徑、濃度和Zeta電位表征。在不同的結(jié)合狀態(tài)中，可以測得明顯的粒徑分布差異。

NanoCoulter™不但在細(xì)胞囊泡的應(yīng)用中展現(xiàn)出的精確度、穩(wěn)定性，在材料科學(xué)中對無機(jī)納米顆粒的表征同樣發(fā)揮著重要的作用 ^[1]。