【產(chǎn)品詳情】
試劑名稱:Cholera Toxin Subunit B CF®633
激發(fā)波長:630 nm
發(fā)射波長:650 nm
溶解性:溶部分有機溶液
規(guī)格:100 ug,500 ug,1000 ug
純度:95%+
儲存條件:干燥、避光,溫度不超-20℃
注意事項:現(xiàn)配現(xiàn)用,不可頻繁解凍
【產(chǎn)品應用領域】
1.神經(jīng)科學
神經(jīng)示蹤:作為逆行或順行示蹤劑,標記神經(jīng)元軸突末端,通過逆向運輸至胞體,追蹤神經(jīng)環(huán)路連接與功能。
突觸標記:可視化神經(jīng)突觸結構,研究神經(jīng)網(wǎng)絡動態(tài)。
2.細胞生物學
GM1受體分布研究:標記細胞膜上GM1的分布與動態(tài)變化。
脂筏結構分析:GM1是脂筏(lipid rafts)的關鍵組分,CTB結合可用于研究脂筏的結構與功能。
細胞攝取機制:通過熒光標記追蹤CTB的攝取過程,揭示細胞內(nèi)吞途徑。
3.免疫學
GM1表達檢測:作為標記物定量分析GM1在細胞表面的表達水平。
免疫反應研究:探究GM1在免疫細胞活化、信號傳導中的作用。
4.多色標記實驗
兼容性:CF 633的遠紅熒光特性使其可與其他熒光染料(如綠色、紅色)聯(lián)合使用,實現(xiàn)多通道成像,提高實驗效率。
【實驗操作要點】
1.樣品制備
固定并通透化處理細胞或組織樣本,以便CF 633 CTB進入細胞。
2.標記與孵育
將CF 633 CTB加入樣本中,孵育30分鐘至數(shù)小時(具體時間依實驗需求調(diào)整),使其與GM1充分結合。
3.洗滌與成像
去除未結合的試劑,減少背景信號。
使用熒光顯微鏡或流式細胞儀在遠紅通道(約650 nm)下觀察與定量分析。
【有關產(chǎn)品】
mPEG-Dopamine,mPEG-DPA,MW:2000
8-Arm PEG-GAS,MW:40000
t-Boc-Aminooxy-PEG3-acid
Rhodamine B-PEG-Rhodamine B,MW:3400
TMA-PEG-TMA
Trimethylamine-PEG-trimethylamine,MW:1000
Boc-Aminooxy-PEG3-acid
1835759-82-4
Stearic acid-PEG-aldehyde
α-Bungarotoxin, CF 640R
α-Bungarotoxin, CF 488A
STA-PEG-CHO,MW:20000
mPEG-Dopamine,mPEG-DPA,MW:2000
One-Step Lumitein UV Protein Gel Stai,1X
GelRed Nucleic Acid Gel Stain 10.000X in DMSO
8-Arm PEG-Acrylamide,8-Arm PEG-ACA,MW:20000
注:該試劑僅用于科學研究,不能用于人體實驗或其他治療型用途。
本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。
供應商:西安凱新生物科技有限公司
請點擊此處西安凱新生物科技有限公司進入展臺查看
請點擊此處西安凱新生物科技有限公司進入展臺查看
西安凱新生物科技有限公司是國內(nèi)的點擊化學試劑供應商,產(chǎn)品應用于各大科研院校、檢驗機構、環(huán)境監(jiān)測、生物制藥、石油化工、航天技術、公共安全等眾多領域。
我公司提供的點擊類化學試劑包括:DBCO、TCO、Tetrazine、Azide、Alkyne、Auxiliary reagents等。其中DBCO Reagents又包含了與氨基反應的,與羧基反應的,與生物素交聯(lián)的,與熒光素交聯(lián)的,與PEG交聯(lián)的等等產(chǎn)品。各試劑具有多樣的規(guī)格的包裝,能滿足您各類實驗需求,西安凱新所有員工希望能與您攜手共進,共創(chuàng)輝煌。
相關產(chǎn)品
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權使用作品的,應在授權范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
- 本網(wǎng)轉載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關權利。