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全自動(dòng)島津2030高效液相色譜儀 二手實(shí)驗(yàn)室設(shè)備 紫外線(xiàn)檢測(cè)儀

來(lái)源:菏澤開(kāi)發(fā)區(qū)德行化工設(shè)備銷(xiāo)售中心   2025年07月02日 17:01  

全自動(dòng)島津2030高效液相色譜儀 二手實(shí)驗(yàn)室設(shè)備 紫外線(xiàn)檢測(cè)儀

全自動(dòng)島津 2030 高效液相色譜儀憑借高度集成的自動(dòng)化系統(tǒng),重新定義了現(xiàn)代液相色譜分析的效率與精準(zhǔn)度。其從樣品引入到數(shù)據(jù)報(bào)告的全流程自動(dòng)化設(shè)計(jì),不僅降低了人為操作誤差,更將實(shí)驗(yàn)室分析能力提升至新高度。
硬件系統(tǒng)的自動(dòng)化集成設(shè)計(jì)
該儀器的自動(dòng)進(jìn)樣器是自動(dòng)化核心之一,210 位樣品盤(pán)可容納 1.5mL 標(biāo)準(zhǔn)樣品瓶,配合 4-45℃的溫控功能,能滿(mǎn)足生物樣品、易揮發(fā)樣品的長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)分析需求。進(jìn)樣過(guò)程采用 “全量進(jìn)樣 + 智能清洗” 模式,0.1-100μL 的進(jìn)樣體積范圍可通過(guò)軟件直接設(shè)定,進(jìn)樣針在完成取樣后會(huì)自動(dòng)執(zhí)行 “外壁擦拭 - 3 次溶劑沖洗 - 空氣吹干” 程序,交叉污染率控制在 0.0025% 以下,確保批量樣品分析的準(zhǔn)確性。例如在檢測(cè) 200 份血清樣品中的藥物濃度時(shí),儀器可連續(xù) 12 小時(shí)無(wú)人值守運(yùn)行,進(jìn)樣精密度保持在 RSD<0.3%。
輸液系統(tǒng)與檢測(cè)器的聯(lián)動(dòng)自動(dòng)化同樣出色。高壓雙柱塞泵能根據(jù)預(yù)設(shè)梯度程序自動(dòng)調(diào)整流動(dòng)相比例,0.0001-10mL/min 的寬流速范圍支持從微流分析到半制備的多樣化需求,且流速精度達(dá) ±0.065% RSD。檢測(cè)器與泵的同步觸發(fā)功能,可在進(jìn)樣瞬間啟動(dòng)數(shù)據(jù)采集,避免無(wú)效數(shù)據(jù)占用存儲(chǔ)空間,同時(shí)雙波長(zhǎng)檢測(cè)模式能在一次分析中獲取兩種波長(zhǎng)下的色譜圖,無(wú)需手動(dòng)切換參數(shù)。
操作流程的智能化簡(jiǎn)化
LabSolutions 工作站軟件構(gòu)建了 “三步式” 自動(dòng)化操作邏輯:第一步通過(guò) “方法模板庫(kù)” 調(diào)用預(yù)設(shè)分析方法,系統(tǒng)自動(dòng)加載流速、柱溫、檢測(cè)波長(zhǎng)等參數(shù);第二步在 “樣品序列編輯器” 中錄入樣品信息,軟件自動(dòng)生成進(jìn)樣順序并計(jì)算所需流動(dòng)相用量;第三步點(diǎn)擊 “開(kāi)始運(yùn)行”,儀器依次完成系統(tǒng)平衡、樣品進(jìn)樣、數(shù)據(jù)采集、色譜柱沖洗等流程,全程無(wú)需人工干預(yù)。
針對(duì)復(fù)雜樣品,儀器的 “智能方法開(kāi)發(fā)” 功能可自動(dòng)優(yōu)化分析條件。輸入目標(biāo)化合物的分子量、極性等信息后,系統(tǒng)會(huì)推薦 3 組初始色譜條件并進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),根據(jù)分離效果自動(dòng)調(diào)整梯度斜率和柱溫,最終生成方法。例如分析植物提取物中的 10 種黃酮類(lèi)化合物時(shí),傳統(tǒng)方法開(kāi)發(fā)需 2-3 天,而該儀器通過(guò)自動(dòng)化篩選,4 小時(shí)即可確定最佳分離條件,分離度均達(dá)到 1.5 以上。
性能優(yōu)勢(shì)的實(shí)戰(zhàn)驗(yàn)證
在制藥行業(yè)的穩(wěn)定性考察實(shí)驗(yàn)中,該儀器的自動(dòng)化優(yōu)勢(shì)尤為顯著。連續(xù) 30 天監(jiān)測(cè)藥物制劑中降解產(chǎn)物的含量變化時(shí),儀器每日自動(dòng)完成 6 組平行樣分析,數(shù)據(jù)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于 1.0%,遠(yuǎn)低于手動(dòng)操作的 3.0% 誤差上限。檢測(cè)結(jié)果可直接生成符合 FDA 21 CFR Part 11 規(guī)范的報(bào)告,包含系統(tǒng)適用性參數(shù)、原始色譜圖、積分結(jié)果等完整信息,滿(mǎn)足藥品注冊(cè)申報(bào)的數(shù)據(jù)追溯要求。

全自動(dòng)島津 2030 高效液相色譜儀通過(guò)硬件與軟件的深度協(xié)同,將液相色譜分析從 “技術(shù)密集型” 轉(zhuǎn)變?yōu)?“效率密集型” 操作。這種自動(dòng)化不僅是操作步驟的簡(jiǎn)化,更是分析質(zhì)量與實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)力的雙重提升,使其成為食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域的理想分析工具

二手高效液相色譜儀 島津2030型 運(yùn)行穩(wěn)定2019年產(chǎn)




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